1-bromo-3-(methoxy-d₃)benzene | 873928-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-(methoxy-d₃)benzene
• 英文别名: 1-bromo-3-(²H₃)methoxybenzene；1-Bromo-3-(methoxy-D3)benzene；1-bromo-3-(trideuteriomethoxy)benzene
• CAS: 873928-72-4
• 化学式: C₇H₇BrO
• 分子量: 190.012
• InChiKey: PLDWAJLZAAHOGG-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(methoxy-d₃)benzene 在 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 d7-bromoanisol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOHEXANOLS

  摘要：

  本文披露了Formula I或Formula II的替代环己醇类阿片受体调节剂和/或神经递质再摄取调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20090028873A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 三甲基氧化锍-d9碘化物 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以89.1%的产率得到1-bromo-3-(methoxy-d₃)benzene
  参考文献：
  名称：

  由磺鎓复分解反应实现的三氘代甲基化

  摘要：

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03641

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINAZOLINE INHIBITORS OF VIRAL TERMINASE<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DE TERMINASE VIRALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109360A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new dihydroquinazoline modulators of viral infection, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二氢喹唑啉病毒感染调节剂，其药物组成部分以及使用方法。
• [EN] DEUTERATED DHODH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DEUTÉRÉS DE DHODH
  申请人：IMMUNIC AG

  公开号：WO2022214691A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The invention relates to novel deuterated compounds of Formula (I) and their use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型氚代化合物及其作为药物的用途。
• 氘代的3-氨甲基-4-苯基哌啶-4-醇类化合物的制备及其用途
  申请人：南昌双天使生物科技开发有限公司

  公开号：CN117447385A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明公开了一种氘代的3‑氨甲基‑4‑苯基哌啶‑4‑醇类化合物的制备及其用途，该化合物的结构通式为式（I）或者式（II），同时公开了该化合物的药学上可接受的盐及其药物组合物。本发明的化合物可用于疼痛的治疗。
• 氘代的4-苯基哌啶-4-醇类化合物的制备及其用途
  申请人：南昌双天使生物科技开发有限公司

  公开号：CN117447388A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明涉及氘代的4‑苯基哌啶‑4‑醇类化合物的制备及其用途，该化合物的结构通式为式（I）或者式（II），同时还公开了该化合物的制备及其用途以及含有该化合物的药学上可接受的盐、药物组合物。本发明的化合物可用于疼痛的治疗。
• Chemical and physical consequences of 2p-3d overlap in o-anisylphosphines and o-anisylphosphonium salts
  作者：William E. McEwen、Wen-I Shiau、Younn-Ing Yeh、Donald N. Schulz、Rolando U. Pagilagan、Jack B. Levy、Courtland Symmes、Gregory O. Nelson、Itshak Granoth

  DOI：10.1021/ja00840a029

  日期：1975.4