3-O-tert-butyl 4-O-ethoxycarbonyl (4R)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate | 1027869-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-tert-butyl 4-O-ethoxycarbonyl (4R)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1027869-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆S
• 分子量: 305.352
• InChiKey: XKGCGEWHFFTBOF-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-tert-butyl 4-O-ethoxycarbonyl (4R)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 tert-butyl (R)-4-carbamoylthiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DIPEPTIDYL PEPTIDASE IN INHIBITORS; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新的二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的化学式（I），以及它们的类似物、异构体、药物组合物和治疗用途，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005058849A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 N-Boc-(R)-噻唑-4-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-O-tert-butyl 4-O-ethoxycarbonyl (4R)-1,3-thiazolidine-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW DIPEPTIDYL PEPTIDASE IN INHIBITORS; PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITIONS LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及新的二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂的化学式（I），以及它们的类似物、异构体、药物组合物和治疗用途，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005058849A1