1-(indol-3-yl)tryptamine | 343604-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(indol-3-yl)tryptamine
• 英文别名: Indole-3-tryptamine；2-[1-(1H-indol-3-yl)indol-3-yl]ethanamine
• CAS: 343604-91-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: UYFJHRIACKBFQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175.0-177.0 °C (decomp)(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  521.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(indol-3-yl)tryptamine 、 1-(indol-3-yl)indole-3-acetic acid 在 1-羟基-4-硝基吲哚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到N-2-[1-(indol-3-yl)indol-3-yl]ethyl-1-(indol-3-yl)indole-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nakai, Yu-ya; Goto, Aya; Yamada, Fumio, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 7, p. 1589 - 1600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nb-trifluoroacetyl-1-(indol-3-yl)tryptamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到1-(indol-3-yl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  吲哚核氮的亲核取代反应：在甲酸中 1-羟基吲哚与吲哚反应形成 1-(Indol-3-yl)indoles

  摘要：

  1-(Indol-3-yl)indoles are obtained in excellent to good yields by the reaction of 1-hydroxyindoles with indole in 85% formic acid. Their structures are determined by X-Ray crystallographic analysis and chemical correlations. The unprecidented SN2 mechanism on the indole nitrogen is proposed.

  DOI：

  10.3987/com-00-9135

文献信息

• Yamada, Fumio; Goto, Aya; Peng, Wu, Heterocycles, 2003, vol. 61, p. 163 - 172
  作者：Yamada, Fumio、Goto, Aya、Peng, Wu、Hayashi, Toshikatsu、Saga, Yoshitomo、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——