5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-6-trifluoromethylpyrimidine | 425394-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-6-trifluoromethylpyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-OL；5-chloro-2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 425394-36-1
• 化学式: C₆H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 212.559
• InChiKey: KSEADAIRTMVYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-6-trifluoromethylpyrimidine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,5-二氯-2-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新型含联苯醚的嘧啶胺衍生物的设计，合成，杀虫和杀螨活性

  摘要：

  设计并合成了一系列含有联苯醚部分的原始嘧啶胺衍生物。通过1 H NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。测试了它们对鳞翅目和半翅目昆虫的杀虫活性和杀螨活性。生物测定的结果表明，9K显示最佳活性（LC 50  = 2.08毫克/升）抗二斑叶螨，这是与阳性对照，螺虫乙酯（LC可比50 = 2.27毫克/升），和9克显示出更好的活性（LC相对于阳性对照吡虫啉（LC 50）对抗蚜虫的50 = 0.52 mg / L） 浓度为（1.02 mg / L），并且 抗荨麻疹的相对活性较高（LC 50 = 2.49 mg / L）。它们的结构活性关系表明，嘧啶环4位上的乙基和作为苯环对位取代基的烷基链均显示出良好的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3710
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-4-hydroxy-2-methyl-6-trifluoromethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP1333029

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine derivatives and herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092402A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: 1 wherein R 1p and R 1q are the same or different, and each represents (1) hydrogen, (2) halogen, (3) a C 1-6 alkyl group which may be substituted or (4) a C 1-6 alkoxy group, and so on, R 2 is halogen, a C 1-6 alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由以下式子表示的嘧啶衍生物：1其中R1p和R1q相同或不同，每个代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的C1-6烷基或(4)C1-6烷氧基等；R2为卤素、C1-6烷基、氰基等；Ar为苯基，可以被取代，或为可以被取代的融合杂环，该衍生物具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：EP1333029A1

  公开（公告）日：2003-08-06

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: wherein R1p and R1q are the same or different, and each represents (1)hydrogen, (2)halogen, (3) a C1-6alkyl group which may be substituted or (4) a C1-6alkoxy group, and so on, R2 is halogen, a C1-6alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由式表示的嘧啶衍生物： 其中 R1p 和 R1q 相同或不同，各自代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的 C1-6 烷基或 (4)C1-6烷氧基等、 R2是卤素、C1-6烷基、氰基等，Ar是可被取代的苯基或可被取代的缩合杂环，具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• EP1333029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis, insecticidal, and acaricidal activities of novel pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether
  作者：Lizhong Li、Chunge Zhou、Minhua Liu、Ping Zhang、Ning Zhang、Jianming Li、Tao Li、Xingping Liu、Shufen Cheng、Qianhe Li、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.3710

  日期：2019.12

  pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether moiety were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1H NMR, MS, and elemental analyses. Their insecticidal activities against lepidopteran and hemiptera insects and acaricidal activities were tested. The results of bioassay demonstrated that 9k showed the best activity (LC50 = 2.08 mg/L) against Tetranychus urticae, which is comparable

  设计并合成了一系列含有联苯醚部分的原始嘧啶胺衍生物。通过1 H NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。测试了它们对鳞翅目和半翅目昆虫的杀虫活性和杀螨活性。生物测定的结果表明，9K显示最佳活性（LC 50  = 2.08毫克/升）抗二斑叶螨，这是与阳性对照，螺虫乙酯（LC可比50 = 2.27毫克/升），和9克显示出更好的活性（LC相对于阳性对照吡虫啉（LC 50）对抗蚜虫的50 = 0.52 mg / L） 浓度为（1.02 mg / L），并且 抗荨麻疹的相对活性较高（LC 50 = 2.49 mg / L）。它们的结构活性关系表明，嘧啶环4位上的乙基和作为苯环对位取代基的烷基链均显示出良好的生物活性。