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cyanomethyl cyclopropanecarboxylate | 412274-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyanomethyl cyclopropanecarboxylate
英文别名
Cyanomethyl cyclopropanecarboxylate
cyanomethyl cyclopropanecarboxylate化学式
CAS
412274-89-6
化学式
C6H7NO2
mdl
——
分子量
125.127
InChiKey
DBQUDJOUPBZYIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyanomethyl cyclopropanecarboxylate乙基溴化镁titanium(IV) isopropylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到1-cyclopropyl-5-hydroxypentane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    钛介导的格氏试剂和酰基氰醇合成1,4-二酮
    摘要:
    双重职责:在异丙醇钛存在下,发现格氏试剂与酰基氰醇反应生成取代的5-羟基-1,4-二酮(参见方案)。这一新反应涉及正式加入与酯和腈部分均等价的1,2-二价阴离子。
    DOI:
    10.1002/anie.201003923
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙腈环丙甲酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以64%的产率得到cyanomethyl cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    钛介导的格氏试剂向酰基氰醇的添加:氨基环丙烷与 1,4-二酮形成
    摘要:
    当 N-酰基氰醇用作底物时(> 20 个实例),说明了由 EtMgBr 和异丙醇钛生成的试剂的 1,2-二价阴离子反应性,得到氨基环丙烷衍生物和 1,4-二羰基化合物。当反应在乙醚中进行时,主要产物为 5-羟基-1,4-二酮。在特定条件下(使用四氢呋喃和庞大的羧基部分),环丙烷衍生物以良好的收率获得。观察到的二分法可以通过五元钛环中间体的开环和非选择性酰基加成来解释。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301251
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文献信息

  • Titanium-Mediated Addition of Grignard Reagents to Acyl Cyanohydrins: Aminocyclopropane versus 1,4-Diketone Formation
    作者:Paul Setzer、Gwénaël Forcher、Fabien Boeda、Morwenna S. M. Pearson-Long、Philippe Bertus
    DOI:10.1002/ejoc.201301251
    日期:2014.1
    The 1,2-dianion reactivity of the reagent generated from EtMgBr and titanium isopropoxide was illustrated when N-acyl cyanohydrins were used as substrates (>20 examples), giving both aminocyclopropane derivatives and 1,4-dicarbonyl compounds. When the reaction was performed in diethyl ether, 5-hydroxy-1,4-diketones were the main product. Under specific conditions (use of tetrahydrofuran and a bulky
    当 N-酰基氰醇用作底物时(> 20 个实例),说明了由 EtMgBr 和异丙醇钛生成的试剂的 1,2-二价阴离子反应性,得到氨基环丙烷衍生物和 1,4-二羰基化合物。当反应在乙醚中进行时,主要产物为 5-羟基-1,4-二酮。在特定条件下(使用四氢呋喃和庞大的羧基部分),环丙烷衍生物以良好的收率获得。观察到的二分法可以通过五元钛环中间体的开环和非选择性酰基加成来解释。
  • Titanium-Mediated Synthesis of 1,4-Diketones from Grignard Reagents and Acyl Cyanohydrins
    作者:Paul Setzer、Alice Beauseigneur、Morwenna S. M. Pearson-Long、Philippe Bertus
    DOI:10.1002/anie.201003923
    日期:2010.11.8
    Double duty: In the presence of titanium isopropoxide, Grignard reagents were found to react with acyl cyanohydrins to give substituted 5‐hydroxy‐1,4‐diketones (see scheme). This new reaction involves a formal addition of a 1,2‐dianion equivalent to both the ester and nitrile moieties.
    双重职责:在异丙醇钛存在下,发现格氏试剂与酰基氰醇反应生成取代的5-羟基-1,4-二酮(参见方案)。这一新反应涉及正式加入与酯和腈部分均等价的1,2-二价阴离子。
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