ethyl 2-methyl-3-oxothiolvalerate | 60888-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-oxothiolvalerate
• 英文别名: S-ethyl 2-methyl-3-oxopentanethioate
• CAS: 60888-03-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: XHGQPURVLGLAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-3-oxothiolvalerate 在 D-葡萄糖 、 erythromycin polyketide synthase ketoreductase 1 、 NADPH 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substrate structure–activity relationships guide rational engineering of modular polyketide synthase ketoreductases

  摘要：

  结构-活性关系研究指导了模块化脂多酮合酶脱羰酶内的立体控制工程，产生了一种更活跃的酶，其活性可以通过Felkin-Anh模型来解释。

  DOI：

  10.1039/c5cc07315d
• 作为产物：
  描述：

  硫代丙酸S-乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以41.4%的产率得到ethyl 2-methyl-3-oxothiolvalerate
  参考文献：
  名称：

  Acylations of thiol ester enolate anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a006

文献信息

• Catalytic Enantioselective <i>O</i>-Nitrosocarbonyl Aldol Reaction of β-Dicarbonyl Compounds
  作者：Mahiuddin Baidya、Kimberly A. Griffin、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja309311z

  日期：2012.11.14

  The first example of a Cu-catalyzed asymmetric O-nitrosocarbonyl aldol reaction is described. This novel protocol allows convenient access to highly enantioenriched alpha-hydroxy-beta-ketoesters including the antibacterial natural. product kjellmanianone (up to 99% ee). MnO2 was introduced. as a:mild efficient oxidant for the in situ generation of nitrosocarbonyl species from hydroxamic acid derivatives.
• WILSON G. E.; HESS A., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2766-2772,
  作者：WILSON G. E.、 HESS A.

  DOI：——

  日期：——