2-溴-5-三氟甲基苯并噻唑 | 1188047-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴-5-三氟甲基苯并噻唑
• 英文名称: 2-bromo-5-trifluoromethyl-benzothiazole
• 英文别名: 2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole；2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole；2-bromo-5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1188047-34-8
• 化学式: C₈H₃BrF₃NS
• 分子量: 282.084
• InChiKey: WMXDKCYJYDOKIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基苯并噻唑 在 盐酸 、 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-hydroxy-2-(5-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)isoindoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。

  公开号：

  WO2019204550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-溴-5-三氟甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS
  [FR] ISOINDOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其化学式如下：（I）其中Z、X1、X2、Y1、Y2、Y3、L、Z和R如本文所述。

  公开号：

  WO2019204550A1

文献信息

• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
  申请人：MERIAL INC.

  公开号：US09249102B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 and X8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式子(I)的新型驱虫化合物： 其中Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或其中一个为双环碳环或双环杂环基团，另一个为烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂环芳基；变量X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7和X8如定义所述。本发明还提供包含本发明的驱虫化合物的兽医组合物，并且它们用于治疗和预防动物寄生虫感染。
• Isoindolines as HDAC inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11535607B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs), having the formula: (I) wherein Z, X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , L, Z, and R are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，其具有式：(I) 其中 Z、X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 、L、Z 和 R 的描述。
• ISOINDOLINES AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Valo Early Discovery, Inc.

  公开号：EP3784654A1

  公开（公告）日：2021-03-03
• US9249102B2
  申请人：——

  公开号：US9249102B2

  公开（公告）日：2016-02-02