2-溴-5-三氟甲基苯乙酸 | 1214327-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-三氟甲基苯乙酸
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid；2-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1214327-53-3
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: ALPVRSDSANUSBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲基苯乙酸 在 potassium phosphate 、 三氟甲磺酸 、 SL-J₃₀₄-1 、 氨 、 palladium diacetate 、 4-methoxy-N-[(E)-phenylmethylidene]aniline 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.03h， 生成 (S)-2-methyl-6-phenyl-10-(trifluoromethyl)-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Hemiaminals via Pd-Catalyzed C–N Coupling with Chiral Bisphosphine Mono-oxides

  摘要：

  A novel approach to hemiaminal synthesis via palladium-catalyzed C-N coupling with chiral bisphosphine mono-oxides is described. This efficient new method exhibits a broad scope, provides a highly efficient synthesis of HCV drug candidate elbasvir, and has been applied to the synthesis of chiral N,N-acetals.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05934

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Hemiaminals via Pd-Catalyzed C–N Coupling with Chiral Bisphosphine Mono-oxides
  作者：Hongming Li、Kevin M. Belyk、Jingjun Yin、Qinghao Chen、Alan Hyde、Yining Ji、Steven Oliver、Matthew T. Tudge、Louis-Charles Campeau、Kevin R. Campos

  DOI：10.1021/jacs.5b05934

  日期：2015.11.4

  A novel approach to hemiaminal synthesis via palladium-catalyzed C-N coupling with chiral bisphosphine mono-oxides is described. This efficient new method exhibits a broad scope, provides a highly efficient synthesis of HCV drug candidate elbasvir, and has been applied to the synthesis of chiral N,N-acetals.