N,N'-bis(tert-butyloxycarbonyl)-2-bromo-5-trifluoromethylaniline | 880384-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butyloxycarbonyl)-2-bromo-5-trifluoromethylaniline
• 英文别名: tert-butyl N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 880384-45-2
• 化学式: C₁₇H₂₁BrF₃NO₄
• 分子量: 440.257
• InChiKey: ZYSJROGKWZNCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butyloxycarbonyl)-2-bromo-5-trifluoromethylaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Short and Simple Preparation ofN-Boc-Protected Anthranilic Acidtert-Butyl Esters from 2-Bromo-Anilines

  摘要：

  本文描述了一种从邻溴苯胺制备二保护氨基苯甲酸衍生物的新型两步程序。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921910
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-溴-5-三氟甲苯苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到N,N'-bis(tert-butyloxycarbonyl)-2-bromo-5-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Short and Simple Preparation ofN-Boc-Protected Anthranilic Acidtert-Butyl Esters from 2-Bromo-Anilines

  摘要：

  本文描述了一种从邻溴苯胺制备二保护氨基苯甲酸衍生物的新型两步程序。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921910

文献信息

• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060252779A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义，以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• AN IMPROVED SYNTHESIS OF<i>N</i>-BOC PROTECTED ARYL AMINES
  作者：Shelley Darnbrough、Miljenko Mervic、Stephen M. Condon、Christopher J. Burns

  DOI：10.1081/scc-100106036

  日期：2001.1

  There are several known methods of protecting amines as their Boc derivatives. For less nucleophilic amines such as aryl amines these methods often give poor yields and are generally not satisfactory. Here, Boc aryl amines are obtained by first introducing two Boc groups followed by selective removal of one of them. This procedure works well for a number highly sterically hindered substrates as well as electron deficient and electron rich aryl amines.
• (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-(2-ARYLOXY-ETHYL)-AMINES HAVING AN ACTIVITY ON THE 5-HT RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1888538A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• [EN] (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-(2-ARYLOXY-ETHYL)-AMINES HAVING AN ACTIVITY ON THE 5-HT RECEPTOR<br/>[FR] (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-(2-ARYLOXY-ETHYL)-AMINES EXERÇANT UNE ACTIVITE SUR LE RECEPTEUR 5-HT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006117305A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R¹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R is hydrogen or halogen; or R¹ and R are together with the carbon atom to which they are attached -CH=CH-CH=CH-; R² is hydrogen, lower alkyl, phenyl optionally substituted by halogen, or is hetaryl, optionally substituted by lower alkyl; R³ is hydrogen, lower alkyl, phenyl, benzyl, lower alkenyl, lower alkoxy, phenyloxy, benzyloxy, S-lower alkyl, halogen, CN, lower alkyl substituted by halogen or O-lower alkyl substituted by halogen; R⁴ is hydrogen or lower alkyl, aryl is phenyl or naphthyl; n is 1, 2 or 3; m is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. It has been found that the compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of medicaments for the treatment of certain CNS disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R¹ est hydrogène, alkyle inférieur, alkoxy inférieur, halogène ou alkyle inférieur substitué par halogène; R is hydrogène ou halogène; ou R¹ et R sont, conjointement à l'atome de carbone auquel ils sont rattachés, -CH=CH-CH=CH-; R² est hydrogène, alkyle inférieur, phényle éventuellement substitué par halogène, ou hétaryle, éventuellement substitué par alkyle inférieur; R³ est hydrogène, alkyle inférieur, phényle, benzyle, alcényle inférieur, alkoxy inférieur, phényloxy, benzyloxy, alkyle S-inférieur, halogène, CN, alkyle inférieur substitué par halogène ou alkyle O-inférieur substitué par halogène; R⁴ est hydrogène ou alkyle inférieur, aryle est phényle ou naphthyle; n est 1, 2 ou 3; et m est 1 ou 2. L'invention concerne également des sels d'addition d'acide et des formes tautomères de ceux-ci. Les composés représentés par la formule I présentent une bonne activité sur le récepteur 5-HT5A. L'invention concerne l'utilisation d'un composé représenté par la formule I, ou d'un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de celui-ci, dans la fabrication de médicaments pour le traitement de certains troubles du SNC.
• Short and Simple Preparation of<i>N</i>-Boc-Protected Anthranilic Acid<i>tert</i>-Butyl Esters from 2-Bromo-Anilines
  作者：Thomas Lübbers、Silvia Herzig、Stéphane Kritter、Nadine Marquardt、Jens-Uwe Peters、Silja Weber

  DOI：10.1055/s-2005-921910

  日期：——

  A novel two-step procedure for the preparation of diprotected anthranilic acid derivatives from ortho-bromoanilines is ­described.

  本文描述了一种从邻溴苯胺制备二保护氨基苯甲酸衍生物的新型两步程序。