4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihexyloxybenzaldehyde | 561062-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihexyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,5-dihexoxybenzaldehyde
• CAS: 561062-50-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: SNZOZUQACSZNHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihexyloxybenzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-((1E)-2-{4-[(1E)-2-(4-formyl-2,5-dihexyloxyphenyl)vinyl]phenyl}vinyl)-2,5-dihexyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过迭代相干方法高效快速合成低聚对苯撑亚乙烯基。

  摘要：

  通用且受控的双向生长策略使得能够非常快速和有效地构建在两个末端均具有醛基和巯基等官能团的OPV化合物。该策略仅使用一种具有高产率和立体选择性的反应类型来生长共轭链，从而消除了在整个中间体中保护基团的需要。

  DOI：

  10.1021/jo026907s
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2,5-二己氧基对苯二甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dihexyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过迭代相干方法高效快速合成低聚对苯撑亚乙烯基。

  摘要：

  通用且受控的双向生长策略使得能够非常快速和有效地构建在两个末端均具有醛基和巯基等官能团的OPV化合物。该策略仅使用一种具有高产率和立体选择性的反应类型来生长共轭链，从而消除了在整个中间体中保护基团的需要。

  DOI：

  10.1021/jo026907s

文献信息

• Efficient and Rapid Synthesis of Oligo(<i>p</i>-phenylenevinylene) via Iterative Coherent Approach
  作者：Cuihua Xue、Fen-Tair Luo

  DOI：10.1021/jo026907s

  日期：2003.5.1

  A general and controlled bidirectional growth strategy enables a very rapid and efficient construction of OPV compounds possessing functional groups such as aldehyde and mercapto groups at both ends. The strategy employs only one reaction type with high yields and stereoselectivities to grow the conjugated chains, eliminating the need for protecting groups in the overall intermediates.

  通用且受控的双向生长策略使得能够非常快速和有效地构建在两个末端均具有醛基和巯基等官能团的OPV化合物。该策略仅使用一种具有高产率和立体选择性的反应类型来生长共轭链，从而消除了在整个中间体中保护基团的需要。