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bis(2-amino-4-methoxyphenyl)amine | 854254-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-amino-4-methoxyphenyl)amine
英文别名
bis(4-methoxy-2-aminophenyl)amine;bis-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-amine;Bis-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-amin
bis(2-amino-4-methoxyphenyl)amine化学式
CAS
854254-30-1
化学式
C14H17N3O2
mdl
——
分子量
259.308
InChiKey
ATPCBSFQNYBCQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.61
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    82.53
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-amino-4-methoxyphenyl)amine盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 1-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    38. 2:2'-二氨基二苯胺和2:2'-二乙酰氨基二苯胺的制备及其氧化行为
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9390000158
  • 作为产物:
    描述:
    bis(4-methoxy-2-nitrophenyl)amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以96%的产率得到bis(2-amino-4-methoxyphenyl)amine
    参考文献:
    名称:
    杂环脒和胍的 RNA 水解:影响反应性的参数
    摘要:
    杂环脒和胍已作为 RNA 裂解催化剂进行了测试,从而确定了有效的候选物。除了 p K a值和空间效应外,互变异构形式之间的能量差异似乎是相关参数之一,可通过不同复杂程度的计算方法获得。发现快速半经验 AM1 方法足以提供相应趋势的定性到半定量估计。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100950
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文献信息

  • Tuning the Electronic and Steric Parameters of a Redox-Active Tris(amido) Ligand
    作者:Rui F. Munhá、Ryan A. Zarkesh、Alan F. Heyduk
    DOI:10.1021/ic401496w
    日期:2013.10.7
    were used to characterize and compare complexes with different redox-active ligand derivatives in each oxidation state. This study demonstrates that while the ligand redox potentials can be adjusted over a 270 mV range through substitutions at the 4/4′ ring positions, the coordination chemistry and reactivity patterns at the bound tantalum center remain unchanged, suggesting that such ligand modifications
    制备了一系列化合物,以探测通过将供电子基团或吸电子基团添加到衍生自双(2-异丙基基-4-X-苯基)胺[ X,iPr(NNN cat)H 3,X = F,H,Me,t Bu])。X,iPr(NNN cat)H 3配体家族的一般合成方法是从4/4'二取代的二苯胺生物开始的。通过催化的交叉偶联实现了第二个配体修饰,即在侧面的氮部分上引入了芳族取代基,从而获得了双(2-3,5-二甲基苯基基-4-甲氧基-苯基)胺OMe,DMP(NNN cat)H 3(DMP = 3,5-C 6 H 3 Me 2),可以对空间位阻较小的异丙基衍生物进行比较研究。用1当量的TaMe 3 Cl 2处理三胺产生了高产率的相应二配合物X,R(NNN cat)TaCl 2(L)(L =空或Et 2 O)。这些中性二化物衍生物与[NBnEt 3 ] [Cl]反应生成阴离子三化物衍生物[NBnEt 3 ] [ X,R(NNN
  • Nguyen, Andy I.; Blackmore, Karen J.; Carter, Shawn M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3307 - 3316
    作者:Nguyen, Andy I.、Blackmore, Karen J.、Carter, Shawn M.、Zarkesh, Ryan A.、Heyduk, Alan F.
    DOI:——
    日期:——
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