| 105448-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 105448-75-7；105499-55-6
• 化学式: C₃₁H₄₀O₆
• 分子量: 508.655
• InChiKey: UXEHVWSXEJFRBO-LKCPLSCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2E,4Z,6E,8E)-(1S,10S,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,4,6,8-tetraenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (6E,8E)-(1S,2R)-9-((4S,5S)-2,2-dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-nona-6,8-dien-4-ynyl ester 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2