Benzoic acid (2E,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,6,8-trien-4-ynyl ester | 105448-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2E,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,6,8-trien-4-ynyl ester
• CAS: 105448-71-3；105499-56-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: CDWNCXNAIKWBNI-SFUKQBIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2E,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,6,8-trien-4-ynyl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以30%的产率得到Benzoic acid (2E,4Z,6E,8E)-(1S,10S,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,4,6,8-tetraenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-((4S,5S)-2,2-Dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-penta-2,4-dienal 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2E,6E,8E)-(1S,10R,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,6,8-trien-4-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2