(S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylheptanoyl)oxazolidin-2-one | 950479-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylheptanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 950479-40-0
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₆Si
• 分子量: 583.841
• InChiKey: ZQJZOJDDKPIKIB-KGDXJWAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylheptanoyl)oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 camphor-10-sulfonic acid 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (1R,2S,3R,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-ethyl-2,4-dimethyl-5-oxopentyl bromopropanoate
  参考文献：
  名称：

  从皮克霉素生物合成途径合成四酮内酯

  摘要：

  已经研究了四酮内酯 2 和 3 的合成，它们可能由模型吡霉素聚酮合酶 (PKS) 产生。通过不对称醛醇反应、烯丙基化和 Reformatsky 反应成功合成了具有六元环 2a 和 2b 的四酮内酯。尝试合成具有八元环 3a 和 3b 的四酮内酯导致形成化合物 2a 和 2b。合成一个

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700254
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-3-丙酰基-2-噁唑烷酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,4-dimethylheptanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从皮克霉素生物合成途径合成四酮内酯

  摘要：

  已经研究了四酮内酯 2 和 3 的合成，它们可能由模型吡霉素聚酮合酶 (PKS) 产生。通过不对称醛醇反应、烯丙基化和 Reformatsky 反应成功合成了具有六元环 2a 和 2b 的四酮内酯。尝试合成具有八元环 3a 和 3b 的四酮内酯导致形成化合物 2a 和 2b。合成一个

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700254