12-(tert-butyl)-3-{2-[12-(tert-butyl)-2-(3-hydroxypropoxy)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-3-yl]-1-ethynyl}-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether | 195990-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12-(tert-butyl)-3-{2-[12-(tert-butyl)-2-(3-hydroxypropoxy)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-3-yl]-1-ethynyl}-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether
• CAS: 195990-35-3
• 化学式: C₅₂H₅₆O₈
• 分子量: 809.012
• InChiKey: PDJRMYFOXBEPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(tert-butyl)-3-{2-[12-(tert-butyl)-2-(3-hydroxypropoxy)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-3-yl]-1-ethynyl}-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到12-(tert-butyl)-3-{2-[12-(tert-butyl)-2-(3-hydroxypropoxy)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-3-yl]-1-ethynyl}-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkyne oligomers

  摘要：

  The preparation and physical properties of a series of dioxapropylphenylethynylene oligomers is described. Restricting the interannular rotation narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum, The fluoresence spectrum of oligomers 2 and 3 are consistent with molecules possessing restricted degrees of rotation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00762-x
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(tert-butyl)-2-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)phenyl]-2-{4-iodo-2,5-di[3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)propoxy]phenyl}acetylene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 12-(tert-butyl)-3-{2-[12-(tert-butyl)-2-(3-hydroxypropoxy)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-3-yl]-1-ethynyl}-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecin-2-yl tetrahydro-2H-2-pyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkyne oligomers

  摘要：

  The preparation and physical properties of a series of dioxapropylphenylethynylene oligomers is described. Restricting the interannular rotation narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum, The fluoresence spectrum of oligomers 2 and 3 are consistent with molecules possessing restricted degrees of rotation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00762-x