2-[4-(tert-butyl)-2-(1-ethynyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran | 195990-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(tert-butyl)-2-(1-ethynyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(4-tert-butyl-2-ethynylphenoxy)oxane
• CAS: 195990-30-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: LUUINQYNFTXNFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(tert-butyl)-2-(1-ethynyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-[2-{2-[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]-1-ethynyl}-4-(3-hydroxypropoxy)-5-iodophenoxy]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkyne oligomers

  摘要：

  The preparation and physical properties of a series of dioxapropylphenylethynylene oligomers is described. Restricting the interannular rotation narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum, The fluoresence spectrum of oligomers 2 and 3 are consistent with molecules possessing restricted degrees of rotation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00762-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-碘苯酚 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[4-(tert-butyl)-2-(1-ethynyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkynes

  摘要：

  The preparation of a series of sterically constrained phenyleneethynylenes is described. Restricting the interannular rotation significantly narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00761-8