ethyl 5'-benzoylureidospiro<<1,3>dithiolane-2,1'-indan>-4'-carboxylate | 103664-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl 5'-benzoylureidospiro<<1,3>dithiolane-2,1'-indan>-4'-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5'-benzoylureidospiro([1,3]dithiolane-2,1'-indan)-4'-carboxylate；ethyl 5'-(benzoylcarbamoylamino)spiro[1,3-dithiolane-2,1'-2,3-dihydroindene]-4'-carboxylate
• CAS: 103664-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 442.56
• InChiKey: ASXIEKBNTAMCGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5'-benzoylureidospiro<<1,3>dithiolane-2,1'-indan>-4'-carboxylate 在 四丁基碘化铵 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1,2,3,8,9,11-hexahydro-7H-cyclopentaimidazo<2,1-b>quinazoline-3,8-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-oxo-4-indancarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5'-benzoylureidospiro<<1,3>dithiolane-2,1'-indan>-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状胍。十六。四环咪唑并[2,1-b]喹唑啉酮衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3336

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——