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2-(Chloroacetamido)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole | 123282-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Chloroacetamido)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2-chloro-N-[5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
2-(Chloroacetamido)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
123282-47-3
化学式
C11H9Cl2N3O2S
mdl
——
分子量
318.183
InChiKey
BZYYRTWQXFATCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Chloroacetamido)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole吡啶 作用下, 以65%的产率得到2-(2-Chlorophenoxymethyl)-1,3,4-thiazolo-<5,1-b>imidazol-6-one
    参考文献:
    名称:
    Chaturvedi; Tiwari; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 358 - 361
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Amino-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole氯乙酰氯丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到2-(Chloroacetamido)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Chaturvedi; Tiwari; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 358 - 361
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CHATURVEDI, BANDANA;TIWARI, NIRUPAMA;NIZAMUDDIN, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 358-361
    作者:CHATURVEDI, BANDANA、TIWARI, NIRUPAMA、NIZAMUDDIN
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2‐(5‐Substituted‐1,3,4‐thiadiazolo‐2‐ylimino)‐4‐thiazolidinones under Microwave Irradiation
    作者:Xi-Cun Wang、Guo-Li Huang、Zheng-Jun Quan、Cheng-Wei Lv、Wen-Long Yang
    DOI:10.1080/00397910701845852
    日期:2008.2.1
    Fifteen 2-(5-substituted-1,3,4-thiadiazolo-2-ylimino)-4-thiazolidinones were efficiently synthesized from the reaction of ammonium thiocyanate with 2-chloro-N-(5-substutited-1,3,4-thiadiazolo-2-yl)acetamides under microwave irradiation. The target compounds were obtained in better yields (75-98%) and shorter time (5min) than with conventional heating.
  • Chaturvedi; Tiwari; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 4, p. 358 - 361
    作者:Chaturvedi、Tiwari、Nizamuddin
    DOI:——
    日期:——
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