(3S,11R,12S)-3,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-10,12-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-tetradec-8-yn-7-one | 106006-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,11R,12S)-3,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-10,12-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-tetradec-8-yn-7-one
• CAS: 106006-04-6
• 化学式: C₃₅H₆₂O₆SSi₂
• 分子量: 667.111
• InChiKey: IIGMVGGZGLWVPB-BFZPEVDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,11R,12S)-3,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-10,12-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-tetradec-8-yn-7-one 在 Lindlar's catalyst 、 DL-10-camphorsulfonic acid 、 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,4R,6S,8R,9R)-8-((S)-sec-Butyl)-9-methyl-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-10-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素b 1a螺缩醛单元的对映体合成

  摘要：

  阿维菌素B 1a的螺缩醛单元（C 15 -C 28）已通过利用立体控制的贝克酵母还原法进行对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85191-6
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-hexan-1-ol 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3S,11R,12S)-3,11-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-10,12-dimethyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-tetradec-8-yn-7-one
  参考文献：
  名称：

  阿维菌素b 1a螺缩醛单元的对映体合成

  摘要：

  阿维菌素B 1a的螺缩醛单元（C 15 -C 28）已通过利用立体控制的贝克酵母还原法进行对映体特异性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85191-6