4-phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 93041-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 93041-19-1
• 化学式: C₁₁H₆F₆N₂
• 分子量: 280.172
• InChiKey: HWELGOWXUVTWLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine 、 3-chloro-3-phenyl-3H-diazirine 在 silica gel 作用下， 生成 4-phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophile singulett-carbene in der inversen [4+]-cycloaddition: Eine neue isopyrazol-synthese

  摘要：

  Dimethoxycarbene, generated from the norbornadienone ketal 6 or from triethyl orthoformate 12a can be trapped by various 1,2,4,5-tetrazines 1 to yield the corresponding isopyrazoles 10 in high yields via [4+1]-cycloaddition followed by [4+2]-cycloreversion. The less nucleophilic methoxy- or chlorophenylcarbenes react with the most activated tetrazine 1a only.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85074-f

文献信息

• Seitz, Gunther; Mohr, Rolf; Overheu, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 885 - 886
  作者：Seitz, Gunther、Mohr, Rolf、Overheu, Wolfgang、Allmann, Rudolf、Nagel, Michael

  DOI：——

  日期：——