3,3-Bis-(phenylthio)-pentan-2-ol | 61173-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-Bis-(phenylthio)-pentan-2-ol
• 英文别名: 2-Pentanol, 3,3-bis(phenylthio)-；3,3-bis(phenylsulfanyl)pentan-2-ol
• CAS: 61173-87-3
• 化学式: C₁₇H₂₀OS₂
• 分子量: 304.477
• InChiKey: VTNBFKNOJBPXSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis-(phenylthio)-pentan-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(phenylthio)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基酮的区域专一性和收敛性合成

  摘要：

  双（苯硫基）碳负离子和醛的加合物在用甲苯-对-磺酸处理时得到未重排的α-苯硫基-酮。

  DOI：

  10.1039/c39760001055
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-Bis-(phenylthio)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Blatcher,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1074 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New syntheses of 1- and 2-phenylthiobutadienes
  作者：Philip Blatcher、J. Ian Grayson、Stuart Warren

  DOI：10.1039/c39780000657

  日期：——

  The Horner–Wittig reaction with sulphenylated allylphosphine oxides and the rearrangement and oxidation of α-hydroxy-bis(phenylthio) acetals are used to make 1- and 2-phenylthiobutadienes respectively.

  与亚硫酰化的烯丙基膦氧化物进行的霍纳-维蒂希反应以及α-羟基-双（苯硫基）乙缩醛的重排和氧化分别用于制备1-和2-苯基硫代丁二烯。
• Durman, John; Grayson, J.Ian; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1939 - 1946
  作者：Durman, John、Grayson, J.Ian、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066
  作者：Blatcher, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• BLATCHER P.; WARREN S., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 14, 1247-1250
  作者：BLATCHER P.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——
• BLATCHER P.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 4, 1074-1088
  作者：BLATCHER P.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——