(Z)-4-(2-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 93259-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-((Z)-2-chloro-benzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；4-((Z)-2-Chlor-benzyliden)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；(4Z)-4-[(2-chlorophenyl)methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 93259-79-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: HGJMDJKMUGAFSI-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 乙醚 、 苯基溴化镁 作用下， 生成 4-(2-chloro-benzhydryl)-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Action of Grignard Reagents. XIV.¹ Action of Organomagnesium Compounds on 1-Phenyl-3-methyl-4-arylidene-5-pyrazolones. Their Behavior toward Aromatic Secondary Amines and Aromatic Thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a038
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 、 2-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-4-(2-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Action of Grignard Reagents. XIV.¹ Action of Organomagnesium Compounds on 1-Phenyl-3-methyl-4-arylidene-5-pyrazolones. Their Behavior toward Aromatic Secondary Amines and Aromatic Thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a038

文献信息

• Identification of non-substrate-like glycosyltransferase inhibitors from library screening: pitfalls & hits
  作者：Masaki Ema、Yong Xu、Sebastian Gehrke、Gerd K. Wagner

  DOI：10.1039/c7md00550d

  日期：——

  initial structure–activity relationships in this series, and to establish the target selectivity of the most potent inhibitor over two other glycosyltransferases. Our results provide insights into the activity of this class of non-substrate-like glycosyltransferase inhibitors, and highlight important general pitfalls for inhibitor screening against this enzyme family. Key elements of our experimental design

  细菌糖基转移酶是开发新型抗生素和抗毒剂的潜在目标。大多数现存的糖基转移酶抑制剂是药物开发潜力有限的底物类似物。因此，对于药物化学，药物发现和化学糖生物学，鉴定替代抑制剂的化学型引起了极大的兴趣。我们描述了生化糖基转移酶测定法的应用，以筛选包含三个不同化学支架（核苷，类固醇和5-甲基吡唑-3-酮）的小化合物文库，用于对抗脑膜炎奈瑟氏球菌的保留α-1,4-半乳糖基转移酶LgtC。虽然在核苷和类固醇系列中未观察到真正的LgtC抑制活性，但在5-甲基吡唑-3-一系列中命中率最高的化合物显示出较低的微摩尔活性。我们调整了我们的测定方案，以开发该系列中的初始结构-活性关系，并建立了对两种其他糖基转移酶的最有效抑制剂的目标选择性。我们的结果提供了对这类非底物样糖基转移酶抑制剂的活性的见解，并强调了针对该酶家族进行抑制剂筛选的重要一般性陷阱。从理论上讲，我们的实验设计的关键要素，包括经过验证的用于抑制剂筛
• NAYAK A.; MITTRA A. S., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 620-622
  作者：NAYAK A.、 MITTRA A. S.

  DOI：——

  日期：——