nitro-4 (benzofuryl-2)-3 butyrate d'ethyle | 75292-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: nitro-4 (benzofuryl-2)-3 butyrate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl 4-nitro-3-(2-benzofuryl)butyrate；ethyl 3-(1-benzofuran-2-yl)-4-nitrobutanoate
• CAS: 75292-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: YRUBIBDAGJVTTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitro-4 (benzofuryl-2)-3 butyrate d'ethyle 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-[3-(1-benzofuran-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl]morpholine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Langlois; Vo Van, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 353 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 nitro-4 (benzofuryl-2)-3 butyrate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Langlois; Vo Van, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 353 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzofuran derivatives, process for their preparation and their
  申请人：Laboratoires Jacques Logeais

  公开号：US04443468A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  This invention relates to compounds having the general formula: ##STR1## in which ##STR2## is selected from: a radical ##STR3## in which R'.sub.1 is hydrogen and R'.sub.2 is selected from hydrogen; C.sub.1-6 alkyl; C.sub.2-6 alkenyl; C.sub.2-6 alkynyl; phenyl; phenyl C.sub.1-6 alkyl; mono-, di- and trimethoxyphenyl C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 alkoxy; benzyloxy; di-C.sub.1-6 alkylamino-C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 hydroxyalkyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl-C.sub.1-6 alkyl; or R'.sub.1 and R'.sub.2 are joined to form a heterocyclic ring; and their pharmacologically acceptable inorganic and organic acid addition salts. Said compounds are therapeutically useful for the treatment of dysrhythmia.

  本发明涉及具有以下一般式的化合物：##STR1## 其中 ##STR2## 选自：基团 ##STR3## 其中 R'.sub.1 为氢，R'.sub.2 选自氢；C.sub.1-6 烷基；C.sub.2-6 烯基；C.sub.2-6 炔基；苯基；苯基 C.sub.1-6 烷基；单甲氧基苯基 C.sub.1-6 烷基；二甲氧基苯基 C.sub.1-6 烷基；C.sub.1-6 烷氧基；苄氧基；二-C.sub.1-6 烷基氨基-C.sub.1-6 烷基；C.sub.1-6 羟基烷基；C.sub.1-6 烷氧羰基-C.sub.1-6 烷基；或 R'.sub.1 和 R'.sub.2 结合形成杂环环；以及它们的药理学上可接受的无机和有机酸盐。该化合物在治疗心律失常方面具有治疗作用。
• Benzofuran derivatives and their therapeutic applications
  申请人：Laboratoires Jacques Logeais

  公开号：US04339384A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  This invention relates to compounds having the general formula: ##STR1## in which ##STR2## is selected from: a radical ##STR3## in which R'.sub.1 is hydrogen and R'.sub.2 is selected from hydrogen; C.sub.1-6 alkyl; C.sub.2-6 alkenyl; C.sub.2-6 alkynyl; phenyl; phenyl C.sub.1-6 alkyl; mono-, di- and trimethoxyphenyl C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 alkoxy; benzyloxy; di-C.sub.1-6 alkylamino-C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 hydroxyalkyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl-C.sub.1-6 alkyl; a radical ##STR4## in which R".sub.1 and R".sub.2 are C.sub.1-6 alkyl; a radical ##STR5## in which n is selected from 4, 5 and 6; the radical ##STR6## and the radical ##STR7## and their pharmacologically acceptable inorganic and organic acid addition salts. Said compounds are therapeutically useful for the treatment of dysrhythmia.

  本发明涉及具有以下一般式的化合物：##STR1##其中##STR2##从以下选择：基团##STR3##其中R'.sub.1为氢，R'.sub.2从氢；C.sub.1-6烷基；C.sub.2-6烯基；C.sub.2-6炔基；苯基；苯基C.sub.1-6烷基；单-, 二- 和三甲氧基苯基C.sub.1-6烷基；C.sub.1-6烷氧基；苄氧基；二-C.sub.1-6烷基氨基-C.sub.1-6烷基；C.sub.1-6羟基烷基；C.sub.1-6烷氧羰基-C.sub.1-6烷基；基团##STR4##其中R".sub.1和R".sub.2为C.sub.1-6烷基；基团##STR5##其中n从4、5和6中选择；基团##STR6##和基团##STR7##及其药理学上可接受的无机和有机酸加合物盐。所述化合物在治疗心律失常方面具有治疗上的用途。
• 3-Benzo[b]furyl- and 3-benzo[b]thienylaminobutyric acids as GABAB ligands. Synthesis and structure-activity relationship studies
  作者：M Ansar、S Al Akoum Ebriki、R Mouhoub、P Berthelot、C Vaccher、MP Vaccher、N Flouquet、DH Caignard、P Renard、B Pirard、MC Rettori、G Evrard、F Durant、M Debaert

  DOI：10.1016/0223-5234(96)85165-8

  日期：1996.1

  Baclofen (beta-p-chlorophenyl GABA) is one of the selective agonists for the bicuculline-insensitive GABA(B) receptors. In the search for new compounds that bind to GABA(B) receptors it is very important to clarify the structural requirements. We report the syntheses of and binding studies on various S-heteroaromatic (benzo[b]furan and benzo[b]thiophen)aminobutyric acids. The 4-amino-3-(7-methyl-benzo[b]furan-2-yl)butanoic acid 8g is a potent and specific ligand for GABA(B) receptors, with an IC50 value of 5.4 mu M in the displacement of [H-3]GABA.
• MALLLARD, JACQUES GEORGES;LEGEAL, JACKY
  作者：MALLLARD, JACQUES GEORGES、LEGEAL, JACKY

  DOI：——

  日期：——
• MAILLARD, J. G.;LEGEAI, J.
  作者：MAILLARD, J. G.、LEGEAI, J.

  DOI：——

  日期：——