3-[2-methylsulfonyloxy-3-[2-methylsulfonyloxy-3-(3-methylsulfonyloxypropyl)phenyl]phenyl]propyl methanesulfonate | 99573-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-methylsulfonyloxy-3-[2-methylsulfonyloxy-3-(3-methylsulfonyloxypropyl)phenyl]phenyl]propyl methanesulfonate
• CAS: 99573-57-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₁₂S₄
• 分子量: 614.737
• InChiKey: ZHDUXJDFVMYNCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  173.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-methylsulfonyloxy-3-[2-methylsulfonyloxy-3-(3-methylsulfonyloxypropyl)phenyl]phenyl]propyl methanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,3'-bis<3-(methylthio)-1-propyl>-2,2'-biphenol
  参考文献：
  名称：

  3,3'-Disubstituted 2,2'-biphenols. Synthesis of nonplanar, tetradentate chelating ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a066
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(allyloxy)biphenyl 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.42h， 生成 3-[2-methylsulfonyloxy-3-[2-methylsulfonyloxy-3-(3-methylsulfonyloxypropyl)phenyl]phenyl]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3,3'-Disubstituted 2,2'-biphenols. Synthesis of nonplanar, tetradentate chelating ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a066

文献信息

• SORRELL, T. N.;ELLIS, D. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5765-5769
  作者：SORRELL, T. N.、ELLIS, D. J.

  DOI：——

  日期：——