3-[3-(phenyl)-4-(morpholin-4-ylmethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-1H-indole | 1160926-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(phenyl)-4-(morpholin-4-ylmethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-1H-indole
• 英文别名: 4-[[5-(1H-indol-3-yl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-4-yl]methyl]morpholine
• CAS: 1160926-26-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₂
• 分子量: 361.444
• InChiKey: PDFYKKURFMOUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[3-(phenyl)-4-(morpholin-4-ylmethyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  3- [3-（取代苯基）-4-哌啶-1-基甲基/ -4-吗啉-4-基甲基-4,5-二氢-异恶唑-5-基] -1 H-吲哚的设计与合成抗炎药

  摘要：

  已经描述了带有异恶唑啉部分（3a - d和4a - d）的新吲哚衍生物的合成。红外，1 H NMR和质谱数据支持合成化合物的结构。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法在体内测试了化合物的抗炎活性。筛选显示出良好抗炎活性的化合物的致溃疡和脂质过氧化活性。该系列中最具活性的化合物是3- [3-（4-甲氧基苯基）-4-吗啉-4-基甲基）-4,5-二氢-异恶唑-5基] -1 H-吲哚4d。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9194-8

文献信息

• Design and synthesis of 3-[3-(substituted phenyl)-4-piperidin-1-ylmethyl/-4-morpholin-4-ylmethyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-1H-indoles as potent anti-inflammatory agents
  作者：Mohammad Amir、Sadique Akhtar Javed、Harish Kumar

  DOI：10.1007/s00044-009-9194-8

  日期：2010.4

  The synthesis of new indole derivatives bearing isoxazoline moiety (3a–d and 4a–d) has been described. IR, 1H NMR, and mass spectral data supported the structures of synthesized compounds. The compounds were tested in vivo for their anti-inflammatory activity by carrageenin-induced rat paw edema method. The compounds that showed good anti-inflammatory activity were screened for their ulcerogenic and

  已经描述了带有异恶唑啉部分（3a - d和4a - d）的新吲哚衍生物的合成。红外，1 H NMR和质谱数据支持合成化合物的结构。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法在体内测试了化合物的抗炎活性。筛选显示出良好抗炎活性的化合物的致溃疡和脂质过氧化活性。该系列中最具活性的化合物是3- [3-（4-甲氧基苯基）-4-吗啉-4-基甲基）-4,5-二氢-异恶唑-5基] -1 H-吲哚4d。