methyl 3,5-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]benzoate | 339531-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]benzoate
• CAS: 339531-04-3
• 化学式: C₆₆H₇₆O₈
• 分子量: 997.325
• InChiKey: SAJZXXPJUXSWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.14
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到{3,5-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  带有树枝状大分子“壳”的低聚（亚苯基乙炔基）的合成，用于分子电子学。

  摘要：

  设计并合成了具有不同树枝状大分子侧基的两个系列的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）。分子的两端均包含巯基，以实现纳米级带间隙金属电极之间的互连。不同的树枝状聚合物基团充当“壳”，从而可以针对OPE“核”周围的纳米环境进行定制。同时，树枝状聚合物壳还充当间隔物，用于精确控制OPE核之间的堆积密度和分子间相互作用。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062793l
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 methyl 3,5-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  带有树枝状大分子“壳”的低聚（亚苯基乙炔基）的合成，用于分子电子学。

  摘要：

  设计并合成了具有不同树枝状大分子侧基的两个系列的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）。分子的两端均包含巯基，以实现纳米级带间隙金属电极之间的互连。不同的树枝状聚合物基团充当“壳”，从而可以针对OPE“核”周围的纳米环境进行定制。同时，树枝状聚合物壳还充当间隔物，用于精确控制OPE核之间的堆积密度和分子间相互作用。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062793l

文献信息

• Insulated Molecular Wires: Dendritic Encapsulation of Poly(triacetylene) Oligomers, Attempted Dendritic Stabilization of Novel Poly(pentaacetylene) Oligomers, and an Organometallic Approach to Dendritic Rods
  作者：Albertus P. H. J. Schenning、Jan-Dirk Arndt、Masato Ito、Alison Stoddart、Martin Schreiber、Peter Siemsen、Rainer E. Martin、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

  日期：2001.2.28

  conditions (Scheme 6). The synthesis of dendritic PPA oligomers by oxidative coupling of (E)-enetetrayne 60 under end-capping conditions provided oligomers 61a – d, which were formed as mixtures of stereoisomers due to unexpected thermal (E)(Z) isomerization (Scheme 8). In another novel approach towards dendritic encapsulation of molecular wires with a Pt-bridged tetraethynylethene (TEE) oligomeric

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d
• Synthesis, characterization, and properties of binuclear ruthenium complexes with dendritic side chains on their bridges
  作者：Xiang Hua Wu、Jin Hua Liang、Jiang Long Xia、Jun Yin、Shan Jin、Guang-ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.075

  日期：2011.5

  Three binuclear ruthenium complexes with dendritic side chains, 1,4-[RuCl(CO)(PMe3)(3)CH=CH](2)C6H2-2,5-(G(n))(2) with G(n) = G(0) (1), G(1) (2), and G(2) (3), have been synthesized by the reactions of the corresponding diethynylaryls with the ruthenium hydride complex [RuHCl(CO)(PPh3)(3)] and subsequent ligand exchange with PMe3. The complexes have been characterized by elemental analysis, NMR, and UV-Vis spectrophotometry. The structure of complex 1 has been determined by X-ray crystallography. Their electrochemical properties have been investigated. Electrochemical studies in solution may imply that the two metal centers in complexes 1-3 have good electronic communications between each other. However, the electron communication is not effectively enhanced with increasing generation of the dendrons in solution. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.