1-allylcyclobutanecarboxylic acid | 1193397-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-allylcyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-allylcyclobutane-1-carboxylic acid；1-(Prop-2-en-1-yl)cyclobutane-1-carboxylic acid；1-prop-2-enylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1193397-42-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19229282
• 分子量: 140.182
• InChiKey: XBCOSOXSXIPKGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allylcyclobutanecarboxylic acid 在 (2R,2′R)-((2-iodo-5-methyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(N,N-diisopropylpropanamide) 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 benzyl (S)-(fluorosulfonyl)((5-oxo-6-oxaspiro[3.4]octan-7-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-（氟磺酰基）氨基甲酸酯对烯烃的有机碘催化对映选择性分子内氧化。

  摘要：

  通过使用苄基N-（氟磺酰基）氨基甲酸酯作为外源氮源，实现了有机碘催化的对映选择性分子内氧化。该方法允许分别从γ，δ-和δ，ε-不饱和酯和N-烯丙基酰胺开始获得对映体富集的内酯和恶唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610768
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 、 3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-allylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  修饰的Prins反应，可轻松合成结构多样的取代的5-（2-羟乙基）-3,3-二氢呋喃-2（3 H）-ones

  摘要：

  呋喃酮是重要的合成中间体，通常在天然产物，受体配体和药物分子中发现。使用先前报道的Prins反应获得的取代呋喃酮的收率不可接受，导致开发了一种改进的方法。在质子酸催化的Prins反应条件下，将准备好的取代的烯丙基酯进行反应，以适度至良好的收率提供结构多样的取代呋喃酮。反应通过被保护的己内酯中间体，该中间体已分离并针对所选化合物进行了表征。该方法为这些重要的杂环中间体的合成提供了一种高效，多功能且产率更高的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.016

文献信息

• Nickel-catalyzed site- and stereoselective reductive alkylalkynylation of alkynes
  作者：Yi Jiang、Jiaoting Pan、Tao Yang、Yu Zhao、Ming Joo Koh

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.12.024

  日期：2021.4

  that the synthesis of stereodefined 1,3-enynes featuring a trisubstituted olefin is achieved by merging alkynes, alkynyl bromides, and redox-active N-(acyloxy)phthalimides through nickel-catalyzed reductive alkylalkynylation. Products are generated in up to an 89% yield as single regio- and E isomers. Transformations are tolerant of diverse functional groups and the resulting 1,3-enynes are amenable

  通过正交活化容易获得的底物进行炔烃的流线型双官能化开发催化多组分反应是有机化学中一个引人注目的目标。尤其是炔烃羰基化可以直接进入具有不同取代模式的有价值的1,3-烯炔。在这里，我们显示了通过合并炔烃，炔基溴化物和氧化还原活性的N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺，通过镍催化的还原性烷基炔基化反应，可以合成具有三取代烯烃的立体定义的1,3-烯炔。单一区域和E生成的产品产率高达89％异构体。转化耐受各种官能团，并且所得的1，3-烯炔适合进一步加工成合成上有用的结构单元。利用烯烃系的N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺，可以实施级联自由基加成/环化/炔基化方法以获得1，5-烯炔。这项研究强调了氧化还原活性酯与卤代烷烃相比在还原性炔烃双碳官能化中作为优越的烷基供体的关键作用。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016183150A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。
• [EN] NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2014164756A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Pharmaceiiticai compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病中发挥作用。
• Preparation of cyclic imides from alkene-tethered amides: application of homogeneous Cu(<scp>ii</scp>) catalytic systems
  作者：Zhenghui Liu、Peng Wang、Hualin Ou、Zhenzhong Yan、Suqing Chen、Xingxing Tan、Dongkun Yu、Xinhui Zhao、Tiancheng Mu

  DOI：10.1039/c9ra10422d

  日期：——

  A Cu-based homogeneous catalytic system was proposed for the preparation of imides from alkene-tethered amides. Here, O2 acted as a terminal oxidant and a cheap and easily available oxygen source. The cleavage of CC bonds and the formation of C–N bonds were catalyzed by Cu(II) salts with proper nitrogen-containing ligands under 100 °C. The synthesis approach has potential applications in pharmaceutical

  提出了一种基于铜的均相催化体系，用于从烯烃束缚酰胺制备酰亚胺。在这里，O 2充当末端氧化剂和廉价且容易获得的氧源。在 100 °C 下，具有适当含氮配体的 Cu( II ) 盐催化C C 键的断裂和 C-N 键的形成。该合成方法在药物合成中具有潜在的应用。此外，放大实验证实了实际适用性。