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1,3λ
4
δ
2
,5,2,4-trithiadiazine
1,3λ
4
δ
2
,5,2,4-trithiadiazine | 114078-94-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3λ
4
δ
2
,5,2,4-trithiadiazine
英文别名
1,3,5,2,4-trithiadiazine;1,3λ4,5-trithia-2,4-diazacyclohexa-2,3-diene
CAS
114078-94-3
化学式
CH
2
N
2
S
3
mdl
——
分子量
138.238
InChiKey
FHSMVOYUMPAPMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
196.0±23.0 °C(predicted)
密度:
1.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
6.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
24.72
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3λ
4
δ
2
,5,2,4-trithiadiazine
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以50%的产率得到1λ
4
δ
3
,3λ
4
δ
2
,5,2,4-trithiadiazine 1-oxide
参考文献:
名称:
1,3,5,2,4-三噻二嗪; 新的铃声系统
摘要:
重氮烷与tetrasulphur tetranitride,得到红色结晶反应,1,3λ 4 δ 2,5,2,4-trithiadiazines [(3),(7),(8)],用新的环系的代表近平面小号3 N 2单位;母体化合物(3)是由甲烷双(磺酰氯)(11)和双(三甲基甲硅烷基)二亚胺硫(12)独立合成的。
DOI:
10.1039/c39870001546
作为产物:
描述:
重氮甲烷
在
tetrasulphur tetranitride
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以40%的产率得到1,3λ
4
δ
2
,5,2,4-trithiadiazine
参考文献:
名称:
1,3,5,2,4-三噻二嗪; 新的铃声系统
摘要:
重氮烷与tetrasulphur tetranitride,得到红色结晶反应,1,3λ 4 δ 2,5,2,4-trithiadiazines [(3),(7),(8)],用新的环系的代表近平面小号3 N 2单位;母体化合物(3)是由甲烷双(磺酰氯)(11)和双(三甲基甲硅烷基)二亚胺硫(12)独立合成的。
DOI:
10.1039/c39870001546
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文献信息
Bannister, Robin M.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 509 - 514
作者:
Bannister, Robin M.、Rees, Charles W.
DOI:
——
日期:
——
BANNISTER, ROBIN M.;REES, CHARLES W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 509-514
作者:
BANNISTER, ROBIN M.、REES, CHARLES W.
DOI:
——
日期:
——
BANNISTER, ROBIN M.;JONES, RAY;REES, CHARLES W.;WILLIAMS, DAVID J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1546-1548
作者:
BANNISTER, ROBIN M.、JONES, RAY、REES, CHARLES W.、WILLIAMS, DAVID J.
DOI:
——
日期:
——
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