| 1471982-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1471982-01-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 260.29
• InChiKey: LTEHXODEGSFBRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,4,6-三甲基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三个同轴电荷传输通路的定向表面结构

  摘要：

  我们报告了一种直接在固体表面上构建具有三个同轴 π 堆栈的定向架构的合成方法。该方法使用正交动态键、二硫化物和腙、自组织表面引发聚合 (SOSIP) 和模板化堆叠交换 (TSE)。已证实与萘二亚胺、苝二亚胺、方酸、富勒烯、低聚噻吩和三苯胺的相容性。与由两个同轴通道组成的光系统相比，安装第三个通道可将光电流产生增加多达 10 倍。限制涉及无法进入 SOSIP 架构的巨型堆叠交换器（例如，被三个富勒烯包围的酞菁），以及可以提供折叠或交叉指型电荷转移架构而不是三个同轴通道的平面三元组。报道的三通道表面架构与今天一样复杂，其结构的方向性保证了对每个单独通道中具有多分量梯度的多通道架构的通用访问。报道的方法将使我们能够系统地解开表面结构中分子二元组和三元组的超快光物理学，并可能对开发概念上的创新光电器件有用。

  DOI：

  10.1021/ja405776a
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 、 allyl hydroxycarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三个同轴电荷传输通路的定向表面结构

  摘要：

  我们报告了一种直接在固体表面上构建具有三个同轴 π 堆栈的定向架构的合成方法。该方法使用正交动态键、二硫化物和腙、自组织表面引发聚合 (SOSIP) 和模板化堆叠交换 (TSE)。已证实与萘二亚胺、苝二亚胺、方酸、富勒烯、低聚噻吩和三苯胺的相容性。与由两个同轴通道组成的光系统相比，安装第三个通道可将光电流产生增加多达 10 倍。限制涉及无法进入 SOSIP 架构的巨型堆叠交换器（例如，被三个富勒烯包围的酞菁），以及可以提供折叠或交叉指型电荷转移架构而不是三个同轴通道的平面三元组。报道的三通道表面架构与今天一样复杂，其结构的方向性保证了对每个单独通道中具有多分量梯度的多通道架构的通用访问。报道的方法将使我们能够系统地解开表面结构中分子二元组和三元组的超快光物理学，并可能对开发概念上的创新光电器件有用。

  DOI：

  10.1021/ja405776a

文献信息

• A Collection of Fullerenes for Synthetic Access Toward Oriented Charge-Transfer Cascades in Triple-Channel Photosystems
  作者：Altan Bolag、Javier López-Andarias、Santiago Lascano、Saeideh Soleimanpour、Carmen Atienza、Naomi Sakai、Nazario Martín、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.201402042

  日期：2014.5.5

  report, we introduce a collection of fullerenes that is compatible with the construction of multicomponent charge‐transfer cascades and can be placed in triple‐channel architectures next to stacks of oligothiophenes and naphthalenediimides. For the creation of this collection, modern fullerene chemistry—methanofullerenes and 1,4‐diarylfullerenes—is combined with classical Nierengarten–Diederich–Bingel

  合成方法的建立以建立复杂的功能系统是有机化学的一个主要和当前的挑战。这个目标之所以重要，是因为复杂性最高的超分子体系结构是自然界中的功能，而合成有机化学与小分子的高标准相反，却无法提供类似复杂性的功能体系。在本报告中，我们介绍了富勒烯的集合，该富勒烯与多组分电荷转移级联的结构兼容，可以放置在三通道体系结构中，与低聚噻吩和萘二甲酰亚胺叠放相邻。为了创建该馆藏，将现代富勒烯化学物质（甲基富勒烯和1,4-二芳基富勒烯）与经典的Nierengarten-Diederich-Bingel方法结合使用。
• Ion-Gated Synthetic Photosystems
  作者：Naomi Sakai、Pierre Charbonnaz、Sandra Ward、Stefan Matile

  DOI：10.1021/ja501389g

  日期：2014.4.16

  existence and significance of ion-gated photosystems. For their synthesis, ordered and oriented stacks of naphthalenediimides were grown on indium tin oxide by ring-opening disulfide-exchange polymerization. To these charge-transporting channels, coaxial strings of anions or cations-fixed, mobile, complete, partial, pure, or mixed-were added by orthogonal hydrazone exchange. The presence of partially protonated

  在这里，沿着电荷传输通道构建的离子分子串显示出显着增加光电流并使电荷长距离传输，从而证实了离子门控光系统的存在和重要性。对于它们的合成，通过开环二硫化物交换聚合在氧化铟锡上生长有序和定向的萘二酰亚胺堆叠。通过正交腙交换向这些电荷传输通道添加固定的、可移动的、完整的、部分的、纯的或混合的阴离子或阳离子的同轴串。发现部分质子化的羧酸盐的存在最显着地提高了活性，这意味着它们既吸引空穴又排斥电子，即促进光致电荷分离并同时阻碍电荷重组。由于这种非常显着的情况，光电流随着其“垫脚石”上电荷稳定性的增加而增加而不是减少。移动阴离子的存在促进了通过厚膜的长距离电荷传输。被抑制的阴离子迁移率关闭，即质子跳跃，空穴/质子反端口被识别以解释离子门控光系统中的长距离电荷传输。