1-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-{4-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethane-1,2-dione | 885058-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-{4-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethane-1,2-dione
• CAS: 885058-80-0
• 化学式: C₂₅H₂₃IO₅
• 分子量: 530.359
• InChiKey: FFJANTMEFHVWTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-{4-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethane-1,2-dione 、 3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到Methyl 3-hydroxy-5-[2-[2-[4-[2-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Bismacrocyclic Hexaazatriphenylene Derivatives

  摘要：

  The first examples of bismacrocyclic derivatives of 2,3,6,7,10,11-hexaphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene are described. They are obtained by the condensation of a linear trisbenzil precursor with hexaaminobenzene,

  DOI：

  10.1021/ol060025o
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二羟基苯偶酰 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-{4-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Bismacrocyclic Hexaazatriphenylene Derivatives

  摘要：

  The first examples of bismacrocyclic derivatives of 2,3,6,7,10,11-hexaphenyl-1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene are described. They are obtained by the condensation of a linear trisbenzil precursor with hexaaminobenzene,

  DOI：

  10.1021/ol060025o