3-(1-(2-chloro-5-fluorophenyl)ethoxy)-5-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2-chloro-5-fluorophenyl)ethoxy)-5-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-[1-(2-chloro-5-fluorophenyl)ethoxy]-5-(5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆ClFN₄O
• 分子量: 346.792
• InChiKey: XIKCDDOHDYNXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(2-chloro-5-fluorophenyl)ethoxy)-5-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine 、 2,3-二氟吡啶-4-基硼酸 在 Pd-132 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2',3'-difluoro-5-{(1R)-1-[5-fluoro-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]ethoxy}-(3,4'-bipyridin)-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2011138751A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯乙酮 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(1-(2-chloro-5-fluorophenyl)ethoxy)-5-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶衍生物作为有效和选择性 JAK2 抑制剂的设计、合成和 SAR 研究

  摘要：

  JAK2激酶的异常激活与骨髓增生性肿瘤（MPNs）的发生和发展密切相关。目前，选择性JAK2抑制剂在临床上仍有明显未满足的医疗需求。本文在先前确定的先导克唑替尼的基础上，结合药物设计、合成和构效关系研究，获得了一类作为强效选择性JAK2抑制剂的2-氨基吡啶衍生物。其中，21b对JAK2表现出高抑制活性，IC 50为9 nmol/L，而且其选择性分别是JAK1和JAK3的276倍和184倍。此外，21b对HEL细胞具有显着的抗增殖活性，并且还抑制JAK2的磷酸化及其下游信号通路。这些结果表明 2-氨基吡啶化合物21b有可能被开发为选择性 JAK2 抑制剂以供进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.12.099

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• SELECTIVE JAK2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：EP3782993A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  Provided is a selective JAK2 inhibitor and application thereof. In particular, it relates to the compound of the following Formula (I), and the use of the compound in the treatment of JAK2-mediated related diseases and in the preparation of the medicament for treating JAK2-mediated related diseases.

  本发明提供了一种选择性 JAK2 抑制剂及其应用。特别是涉及下式（I）的化合物，以及该化合物在治疗 JAK2 介导的相关疾病和制备治疗 JAK2 介导的相关疾病的药物中的用途。
• [EN] SELECTIVE JAK2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE JAK2 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 选择性JAK2抑制剂及其应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2019196937A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  一种选择性JAK2抑制剂及其应用。具体而言，涉及下式I所示化合物及所述化合物在治疗JAK2介导的相关疾病以及制备治疗JAK2介导的相关疾病的药物中的用途。
• US8916593B2
  申请人：——

  公开号：US8916593B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ALK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011138751A3

  公开（公告）日：2012-01-19