1-(4-氯苯基)环庚-1-烯 | 120568-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)环庚-1-烯
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)cycloheptene
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)cyclohept-1-ene；1-(4-chlorophenyl)cycloheptene
• CAS: 120568-01-6
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl
• 分子量: 206.715
• InChiKey: ZEKUKJBRBLSOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C
• 沸点：
  293.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)环庚-1-烯 在 水 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-氯苯基)(环己基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azolylcycloalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5280
• 作为产物：
  描述：

  1-p-Chlorphenylcycloheptanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-(4-氯苯基)环庚-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Azolylcycloalkanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5280

文献信息

• Arylation of Olefins by Arylazo Aryl Sulfones under Palladium(0) Catalysis
  作者：Nobumasa Kamigata、Akira Satoh、Tetsuya Kondoh、Masayuki Kameyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.3575

  日期：1988.10

  The palladium(0)-catalyzed reaction of arylazo aryl sulfones with olefins in benzene at 80°C gave aryl-substituted olefins in good yield. Diarylpalladium(II) species was proposed as an intermediate in this reaction.

  在 80°C 下，芳基偶氮芳基砜与烯烃在苯中的钯 (0) 催化反应以良好的收率得到芳基取代的烯烃。二芳基钯 (II) 物种被提议作为该反应的中间体。
• An elusive thermal [2 + 2] cycloaddition driven by visible light photocatalysis: tapping into strain to access <i>C</i>2-symmetric tricyclic rings
  作者：Kamaljeet Singh、Winston Trinh、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1039/c8ob01273c

  日期：——

  operationally simple methodology is reported for the synthesis of cyclobutane rings imbedded within a C2-symmetric tricyclic framework. The method uses visible light and an iridium-based photocatalyst to drive the oft-stated “forbidden” thermal [2 + 2] cycloaddition of cycloheptenes and analogs. Importantly, it generates cyclobutane with four new stereocenters with excellent stereoselectivity, and perfect regioselectivity

  据报道，一种温和且操作简单的方法可用于合成嵌入C 2对称三环骨架中的环丁烷环。该方法使用可见光和铱基光催化剂来驱动环庚烯和类似物的常态“禁止”热[2 + 2]环加成反应。重要的是，它生成具有四个新的立体中心的环丁烷，这些立体中心具有出色的立体选择性和完美的区域选择性。当光催化剂吸收可见光光子时，该反应向前推进，可见光光子将这种能量转移到环庚烯上。成功的关键是，通过光催化剂的敏化作用激发三重态后，双键异构化，从而生成了瞬态的，高张力的反式-环庚烯。这反式-环庚经历应变缓和热，分子间[ π 2小号+ π 2一]与另一环的顺式-环庚。X射线分析表明，主要产物是头对头，C 2对称的全反式环丁烷。另外，通过使用具有一个立体中心的手性环庚烯醇，观察到的结构复杂性显着提高，这导致形成具有六个连续立体中心的环丁烷，具有良好或优异的非对映控制，可用于分离立体化学复杂的环丁烷的单一立体异构体。良品率高。
• Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes
  作者：Gon-Ann Lee、Hsin-Yi Lee、Wen-Chieh Wang、Chih-Hwa Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.023

  日期：2014.5

  Auto de-bromine-coupling reactions of 1-aryl-7-bromocycloheptenes to a new series of [7-6-6] tricyclic system were described. A variety of substituents at the para-position of the phenyl were amenable to this transformation, including electron-donating groups and halides. The presence of electron-donating groups resulted in a more efficient reaction, with higher yields than the case of halides. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MURABAYASHI, AKIRA;MAKISUMI, YASUO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 537-548
  作者：MURABAYASHI, AKIRA、MAKISUMI, YASUO

  DOI：——

  日期：——