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(3E,8E,12E,17E)-4,8,13,17-tetraaza-1,2,10,11(1,3),6,15(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-3,8,12,17-tetraene-12,22,102,112-tetraol
(3E,8E,12E,17E)-4,8,13,17-tetraaza-1,2,10,11(1,3),6,15(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-3,8,12,17-tetraene-12,22,102,112-tetraol | 99124-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E,8E,12E,17E)-4,8,13,17-tetraaza-1,2,10,11(1,3),6,15(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-3,8,12,17-tetraene-12,22,102,112-tetraol
英文别名
——
CAS
99124-35-3
化学式
C
44
H
36
N
4
O
4
mdl
——
分子量
684.794
InChiKey
JNBJATUCRKZBPE-YAFPJYMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.63
重原子数:
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可旋转键数:
0.0
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
130.36
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3'-bis-formylbiphenyl-2,2'-diol
99124-34-2
C
14
H
10
O
4
242.231
——
3,3'-diallyl-2,2'-dihydroxy-1,1'biphenyl
72216-56-9
C
18
H
18
O
2
266.34
——
dihydroxy-2,2' bis(propene-1 yl)-3,3' biphenyle
99124-33-1
C
18
H
18
O
2
266.34
反应信息
作为产物:
描述:
2,2'-bis(allyloxy)biphenyl
在
二甲基硫
、
potassium
tert
-butylate
、
溴
、
硼酸
、
臭氧
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
萘烷
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
(3E,8E,12E,17E)-4,8,13,17-tetraaza-1,2,10,11(1,3),6,15(1,4)-hexabenzenacyclooctadecaphane-3,8,12,17-tetraene-12,22,102,112-tetraol
参考文献:
名称:
Moneta, W.; Baret, P.; Pierre, J.-L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 995 - 1004
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MONETA, W.;BARET, P.;PIERRE, J. -L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 899-901
作者:
MONETA, W.、BARET, P.、PIERRE, J. -L.
DOI:
——
日期:
——
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