(R)-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 | 100570-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺
• 中文别名: (R)-1-(3,4-二甲氧苯基)乙胺,CHIPRO；(R)-1-(3,4-二甲氧苯基)乙胺
• 英文名称: 1-(R)-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: (R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethylamine；(R)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamine；(1R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 100570-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06761897
• 分子量: 181.235
• InChiKey: OEPFPKVWOOSTBV-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  120°C/1mm
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  120°C/1mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与空气、酸或氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R38,R41
• 危险品运输编号：
  UN2735
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基苯二甲酸酐 、 (R)-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-4-hydroxyisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide Urotensin-II Receptor Antagonists: A New Ligand Class Based on Piperazino-Phthalimide and Piperazino-Isoindolinone Subunits

  摘要：

  We have discovered two related chemical series of nonpeptide urotensin-II (U-II) receptor antagonists based oil piperazino-phthalimide (5 and 6) and piperazino-isoindolinone (7) scaffolds. These structure types are distinctive from those of U-II receptor antagonist series reported in the literature. Antagonist 7a exhibited single-digit nanomolar potency in rat and human cell-based functional assays, as well as strong binding to the human U-II receptor. In advanced pharmacological testing, 7a blocked the effects of U-II in vitro in a rat aortic ring assay and in vivo in it rat ear-flush model. A discussion of U-II receptor antagonist pharmacophores is presented, and it specifically defined model is suggested from tricycle 13, which has it high degree of conformational constraint.

  DOI：

  10.1021/jm900683d
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 sodium pyruvate 、 recombinant N-terminal His-tag Pseudomonas psychrotolerans (S)-selective amine transaminase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  如何识别和表征新型转氨酶？两种具有相反对映选择性的新型转氨酶用于合成光学活性胺

  摘要：

  胺转氨酶 (TAs) 是一种有吸引力的生物催化剂，可用于合成代表高价值 API 基序的手性芳香胺。工业上对生产 API 手性胺的新方法的需求增加，导致新 TA 的出现。加入当前的 TA 相关研究浪潮，本研究报告了编码来自Pseudomonas psychrotolerans TA ( PpS -TA ) 的 ( S )-选择性 TA 和来自Shinorizo​​bium sp.的 ( R )-选择性 TA 的基因的鉴定。助听器_-TA) 通过序列数据挖掘。新型 TA 的功能分析揭示了它们的 pH 曲线、热稳定性、最佳缓冲系统、DMSO 耐受性和外消旋 1-苯基乙烷-1-胺的动力学拆分 (KR) 的操作稳定性。( S )-选择性PpS- TA 即使在高温和高 pH 值下也能保持其操作稳定性，使外消旋体的转化率接近高选择性 KR 的最佳约 50% 值。尽管活性较低，但 ( R )-选择性SrR

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112660

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20090281176A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A process for the preparation of ramelteon and intermediates useful in the process. The process suitable for industrial scale provides increased yield and/or greater purity with fewer process steps.

  一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度，且步骤更少。
• [EN] HETEROCYCLIC DIAMINE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES, EATING AND SEXUAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINE HÉTÉROCYCLIQUE COMME LIANTS DU RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT DE LA MÉLAMINE, UTILE POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ, DU DIABÈTE ET DES TROUBLES SEXUELS ET DE L'ALIMENTATION
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2006015279A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Heterocyclic diamine compounds of formula (I) are provided. Such compounds may be used to modulate MCH receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of metabolic, feeding and sexual disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting MCH receptors (e.g., receptor localization studies). Formula: (I).

  提供了化学式（I）的杂环二胺化合物。这些化合物可用于调节体内或体外的MCH受体活性，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种代谢、进食和性功能障碍方面特别有用。提供了用于治疗此类障碍的药物组合物和方法，以及用于检测MCH受体（例如受体定位研究）的配体的方法。化学式：（I）。
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020065418A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  A compound of the formula I: 1 wherein: X is CH or N; Y is O or S; Z is OH, NH 2 , NMeR 3 , NHR 3 ; OR 3 or 5- or 6-membered heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from 0, N and S, said heterocycle being optionally substituted with from 1 to 4 substituents; A is N, COR 7 or CR 5 , wherein R 5 is H, halogen, or (C 1-6 ) alkyl and R 7 is H or (C 1-6 alkyl), with the proviso that X and A are not both N; R 6 is H, halogen, (C 1-6 alkyl) or OR 7 , wherein R 7 is H or (C 1-6 alkyl); R 1 is selected from the group consisting of 5- or 6-membered heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, phenyl, phenyl(C 1-3 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, CF 3 , 9- or 10-membered heterobicycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, wherein said heterocycle, phenyl, phenyl(C 2-6 )alkenyl and phenyl(C 1-3 )alkyl), alkenyl, cycloalkyl, (C 1-6 )alkyl, and heterobicycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents R 2 is selected from (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, (C 3-7 )cycloalkyl(C 1-3 )alkyl, (C 6-10 )bicycloalkyl, adamantyl, phenyl, and pyridyl, all of which is optionally substituted with from1 to 4 substituents; R 3 is selected from H, (C 1-6 )alkyl, (C 3-6 )cycloalkyl, (C 3 6 )cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, (C 6-10 )aryl, (C 6-10 )aryl(C 1-6 )alkyl, (C 2-6 )alkenyl, (C 3-6 )cycloalkyl(C 2-6 )alkenyl, (C 6-10 )aryl(C 2-6 )alkenyl, N{(C 1-6 )alkyl} 2 , NHCOO(C 1-6 )alkyl(C 6-10 )aryl, NHCO(C 6-10 )aryl, (C 1-6 )alkyl-5- or 10-atom heterocycle, having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and 5- or 10-atom heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected from O, N and S; wherein said alkyl, cycloalkyl, aryl, alkenyl and heterocycle are all optionally substituted with from 1 to 4 substituents; n is zero or 1; or a detectable derivative or salt thereof. The compounds of the invention may be used as inhibitors of hepatitis C virus replication. The invention further provides a method for treating or preventing hepatitis C virus infection.

  该化合物的结构式为I:1，其中：X为CH或N；Y为O或S；Z为OH、NH2、NMeR3、NHR3、OR3或含有1至4个异原子（0、N和S）的5-或6-成员杂环，该杂环可选择性地与1至4个取代基取代；A为N、COR7或CR5，其中R5为H、卤素或（C1-6）烷基，R7为H或（C1-6）烷基，但X和A不能同时为N；R6为H、卤素、（C1-6）烷基或OR7，其中R7为H或（C1-6）烷基；R1选自包括含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或6-成员杂环、苯基、苯基（C1-3）烷基、（C2-6）烯基、苯基（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基、（C1-6）烷基、CF3、含有1至4个异原子（O、N和S）的9-或10-成员杂环的群体，其中该杂环、苯基、苯基（C2-6）烯基和苯基（C1-3）烷基、烯基、环烷基、（C1-6）烷基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；R2选自（C1-6）烷基、（C3-7）环烷基、（C3-7）环烷基（C1-3）烷基、（C6-10）双环烷基、金刚烷基、苯基和吡啶基，所有这些基均可选择性地与1至4个取代基取代；R3选自H、（C1-6）烷基、（C3-6）环烷基、（C3-6）环烷基（C1-6）烷基、（C6-10）芳基、（C6-10）芳基（C1-6）烷基、（C2-6）烯基、（C3-6）环烷基（C2-6）烯基、（C6-10）芳基（C2-6）烯基、N(C1-6)烷基2、NHCOO(C1-6)烷基（C6-10）芳基、NHCO（C6-10）芳基、（C1-6）烷基-含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环和含有1至4个异原子（O、N和S）的5-或10-原子杂环；其中所述烷基、环烷基、芳基、烯基和杂环均可选择性地与1至4个取代基取代；n为零或1；或其可检测衍生物或盐。该发明的化合物可用作乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了一种治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• 作为P2X3受体拮抗剂的N-甲酰胺基吡唑啉类衍生物及应用
  申请人：杭州维坦医药科技有限公司

  公开号：CN111892585A

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明公开了一种N‑甲酰胺基吡唑啉类衍生物，具有通式(I)的化合物或其对映异构体、非对映异构体、差向异构体、外消旋体，或其在药学上可接受的盐。所述化合物是配体门控非选择性阳离子通道受体亚型P2X3的拮抗剂，可用治疗或预防由P2X3受体介导的各类疾病。
• Discovery of new chiral sulfonamides bearing benzoxadiazole as HIF inhibitors for non-small cell lung cancer therapy: design, microwave-assisted synthesis, binding affinity, <i>in vitro</i> antitumoral activities and <i>in silico</i> studies
  作者：Demet Taşdemir Kahraman、Ayşegül Karaküçük-İyidoğan、Yasemin Saygideger、Emine Elçin Oruç-Emre、Tugba Taskin-Tok、Eyüp Başaran、Sedat İlhan、Burcu Saygıdeğer Demir、Aykut Üren、Hasan Bayram

  DOI：10.1039/d1nj03809e

  日期：——

  Thirty-four chiral compounds having benzoxadiazole and sulfonamide moieties on the skeleton have been synthesized. The in vitro cytotoxic activity and apoptotic effects of these compounds have been evaluated using the A549 lung cancer cell line.

  已合成具有苯并噻二唑和磺酰胺基团的手性化合物共34个。使用A549肺癌细胞系评估了这些化合物的体外细胞毒活性和凋亡效应。