(rac)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester | 1206600-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (rac)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[7-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-diazepan-1-yl]butanoate
• CAS: 1206600-01-2
• 化学式: C₂₃H₃₅F₃N₂O₄Si
• 分子量: 488.623
• InChiKey: WPMPHWJTKDJCOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以11%的产率得到(rac)-4-bromo-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-三氟甲基苯基)六氢-1,4-二氮杂-5-酮 、 (rac)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-iodo-butyric acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到(rac)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[7-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,4]diazepan-1-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20100022518A1

文献信息

• Heterocyclyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08138175B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型杂环化合物：其中A，X，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p在说明书和权利要求书中已定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。