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1,7-dibromo-2,3,5,6,9-pentamethyl-4-oxa-9-azatetracyclo<5.3.0
1,7
.0
2,6
.0
3,5
>decane-6,8-dione
1,7-dibromo-2,3,5,6,9-pentamethyl-4-oxa-9-azatetracyclo<5.3.0
1,7
.0
2,6
.0
3,5
>decane-6,8-dione | 132807-50-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-dibromo-2,3,5,6,9-pentamethyl-4-oxa-9-azatetracyclo<5.3.0
1,7
.0
2,6
.0
3,5
>decane-6,8-dione
英文别名
1,7-dibromo-2,3,5,6,9-pentamethyl-4-oxa-9-azatetracyclo[5.3.0.02,6.03,5]decane-8,10-dione
CAS
132807-50-2
化学式
C
13
H
15
Br
2
NO
3
mdl
——
分子量
393.075
InChiKey
KGZIGCLRYOEYQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.84
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
49.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,6-dibromo-2,3,4,5,8-pentamethyl-8-azatricyclo[4.3.0.02,5]non-3-ene-7,9-dione
95641-32-0
C
13
H
15
Br
2
NO
2
377.076
反应信息
作为反应物:
描述:
1,7-dibromo-2,3,5,6,9-pentamethyl-4-oxa-9-azatetracyclo<5.3.0
1,7
.0
2,6
.0
3,5
>decane-6,8-dione
在
银
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.33h, 生成 2,4,6,6,7-pentamethyl-1H-isoindole-1,3,5(2H,6H)-trione
参考文献:
名称:
A transannular π-bond pairing approach to the synthesis of 1,3-cyclopentadiene diesters and maleimido-oxepines and a report on their isomerisation.
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97246-0
作为产物:
描述:
2,3-二溴-N-甲基马来酰亚胺
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
1,7-dibromo-2,3,5,6,9-pentamethyl-4-oxa-9-azatetracyclo<5.3.0
1,7
.0
2,6
.0
3,5
>decane-6,8-dione
参考文献:
名称:
A transannular π-bond pairing approach to the synthesis of 1,3-cyclopentadiene diesters and maleimido-oxepines and a report on their isomerisation.
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97246-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Warrener, Ronald N.; Pitt, Ian G.; Weerasuria, K. D. V., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 155 - 178
作者:
Warrener, Ronald N.、Pitt, Ian G.、Weerasuria, K. D. V.、Russell, Richard A.
DOI:
——
日期:
——
WARRENER, R. N.;BINA;S.;BUTLER, D. N.;PITT, I. G.;RUSSELL, R. A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 7073-7076
作者:
WARRENER, R. N.、BINA、S.、BUTLER, D. N.、PITT, I. G.、RUSSELL, R. A.
DOI:
——
日期:
——
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