(4S,14S)-19-bromo-21-(methoxymethoxy)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene | 189451-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4S,14S)-19-bromo-21-(methoxymethoxy)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
• CAS: 189451-81-8
• 化学式: C₃₀H₃₅BrO₇
• 分子量: 587.508
• InChiKey: WTAXSAOJOAUZRH-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 (4S,14S)-19-bromo-21-(methoxymethoxy)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 (4S,14S)-21-hydroxy-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene-19-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 sodium hydride 、 氟硼酸钾 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4S,14S)-19-bromo-21-(methoxymethoxy)-4,14-diphenyl-3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(20),17(21),18-triene
  参考文献：
  名称：

  含有对位取代酚部分和衍生自（S）-1-苯基乙烷-1，2-二醇的手性亚基的手性酚冠醚的制备：它们与中性胺络合时的手性识别行为

  摘要：

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00047-5

文献信息

• Preparation of homochiral phenolic crown ethers containing para-substituted phenol moiety and chiral subunits derived from (S)-1-phenylethane-1,2-diol: their chiral recognition behaviour in complexation with neutral amines
  作者：Koichiro Naemura、Yasushi Nishikawa、Junichi Fuji、Keiji Hirose、Yoshito Tobe

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00047-5

  日期：1997.3

  Crown ethers 1–6 containing two chiral subunits derived from (S)-1-phenylethane-1,2-diol and a phenol moiety bearing an intra-annular OH group and an additional para-substituent have been prepared in enantiomerically pure forms and their enantiomer recognition behaviour in complexation with neutral amines has been examined by the 1H n.m.r. spectroscopic method.

  已制备对映体纯形式的冠醚1-6，它们含有两个衍生自（S）-1-苯基乙烷-1,2-二醇的手性亚基和一个带有环内OH基的酚部分以及一个额外的对位取代基，通过1 H nmr光谱法检查了与中性胺络合时对映体的识别行为。