2,6-bis(sulfanylmethyl)-4-bromoanisole | 1204655-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis(sulfanylmethyl)-4-bromoanisole
• 英文别名: [5-Bromo-2-methoxy-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol；[5-bromo-2-methoxy-3-(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
• CAS: 1204655-00-4
• 化学式: C₉H₁₁BrOS₂
• 分子量: 279.222
• InChiKey: GRQQIWKGZSMMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(sulfanylmethyl)-4-bromoanisole 、 1,3-双(溴甲基)-5-叔丁基苯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到syn-6-bromo-15-tert-butyl-9-methoxy-2,11-dithia[3.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基-和9-甲基-2,11-二硫杂[3.3]环芳烃的合成和构象研究

  摘要：

  相应的1,3-双(溴甲基)苯和双(硫烷基甲基)苯在乙醇中在高压下偶联反应得到一系列9-甲氧基-和9-甲基-2,11-二硫杂[3.3]环芳烃。稀释条件。还描述了 2,11-二硫杂 [3.3] 环芳烃的构象研究以及苯环衍生的环电流相互作用。

  DOI：

  10.3184/030823409x12474221035244
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,3-二(溴甲基)-2-甲氧基苯 在 硫脲 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到2,6-bis(sulfanylmethyl)-4-bromoanisole
  参考文献：
  名称：

  9-甲氧基-和9-甲基-2,11-二硫杂[3.3]环芳烃的合成和构象研究

  摘要：

  相应的1,3-双(溴甲基)苯和双(硫烷基甲基)苯在乙醇中在高压下偶联反应得到一系列9-甲氧基-和9-甲基-2,11-二硫杂[3.3]环芳烃。稀释条件。还描述了 2,11-二硫杂 [3.3] 环芳烃的构象研究以及苯环衍生的环电流相互作用。

  DOI：

  10.3184/030823409x12474221035244

文献信息

• Synthesis and conformational studies of 9-methoxy- and 9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophanes
  作者：Tomoe Shimizu、Takayuki Maeda、Katsuhiro Hida、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823409x12474221035244

  日期：2009.8

  A series of 9-methoxy- and 9-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophanes are obtained by the coupling reaction of the corresponding 1,3-bis(bromomethyl)benzenes and bis(sulfanylmethyl)benzenes in ethanol under the high dilution conditions. The conformational studies of 2,11-dithia[3.3]metacyclophanes as well as the ring current interactions derived from benzene ring are also described.

  相应的1,3-双(溴甲基)苯和双(硫烷基甲基)苯在乙醇中在高压下偶联反应得到一系列9-甲氧基-和9-甲基-2,11-二硫杂[3.3]环芳烃。稀释条件。还描述了 2,11-二硫杂 [3.3] 环芳烃的构象研究以及苯环衍生的环电流相互作用。