tert-butyl 4-[6-fluoro-2-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]pyridin-4-yl]-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 1448313-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[6-fluoro-2-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]pyridin-4-yl]-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1448313-37-8
• 化学式: C₂₇H₃₂FN₇O₆S
• 分子量: 601.659
• InChiKey: SQESQKGBPMHMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[6-fluoro-2-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]pyridin-4-yl]-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetamido)pyridin-4-yl)-6-fluoro-5-oxo-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013109632A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲酰氯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 4-[6-fluoro-2-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]pyridin-4-yl]-5-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013109632A3

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2013109632A3

  公开（公告）日：2015-06-18