3,5-di-tert-butoxybenzoic acid | 808142-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butoxybenzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzoic acid
• CAS: 808142-36-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: NWWPDSRFTWHDEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butoxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 DPTS 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-bis(3,5-di-tert-butoxybenzoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自电活性 Dendron Rodcoil 分子的超分子聚合物的合成、自组装和表征

  摘要：

  我们在这里报告了一系列具有树枝状杆状结构的三个分子的合成和自组装，这些分子包含低聚（噻吩）、低聚（亚苯基-亚乙烯基）和低聚（亚苯基）的共轭链段。尽管它们的结构不同，但所有三种分子都产生相似的自组装结构。电子和原子力显微镜显示分子自组装成高纵横比带状纳米结构，在低浓度下会在非极性溶剂中引起凝胶化。自组装产生蓝移吸收光谱和红移淬灭荧光光谱，表明带状结构内共轭链段的聚集。将这些分子组装成一维纳米结构是实现 pi-pi 堆叠超分子聚合物用于有机电子功能的途径。在低聚（噻吩）衍生物中，由于自组装，自组装导致碘掺杂薄膜的电导率增加了 3 个数量级。我们还发现，这些超分子组件的电场对齐可用于在器件基板上创建自组装纳米线阵列。

  DOI：

  10.1021/ja049325w
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-tert-butoxybenzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到3,5-di-tert-butoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自电活性 Dendron Rodcoil 分子的超分子聚合物的合成、自组装和表征

  摘要：

  我们在这里报告了一系列具有树枝状杆状结构的三个分子的合成和自组装，这些分子包含低聚（噻吩）、低聚（亚苯基-亚乙烯基）和低聚（亚苯基）的共轭链段。尽管它们的结构不同，但所有三种分子都产生相似的自组装结构。电子和原子力显微镜显示分子自组装成高纵横比带状纳米结构，在低浓度下会在非极性溶剂中引起凝胶化。自组装产生蓝移吸收光谱和红移淬灭荧光光谱，表明带状结构内共轭链段的聚集。将这些分子组装成一维纳米结构是实现 pi-pi 堆叠超分子聚合物用于有机电子功能的途径。在低聚（噻吩）衍生物中，由于自组装，自组装导致碘掺杂薄膜的电导率增加了 3 个数量级。我们还发现，这些超分子组件的电场对齐可用于在器件基板上创建自组装纳米线阵列。

  DOI：

  10.1021/ja049325w

文献信息

• DIARYL TREHALOSE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：THE UNIVERSITY OF MONTANA

  公开号：US20210139521A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Disclosed herein are diaryl trehalose compounds and methods of use thereof, for example as vaccine adjuvants.