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1-(3-butenyl)-2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethenyl)pyridinium triflate | 1156498-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-butenyl)-2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethenyl)pyridinium triflate
英文别名
1-(1-But-3-enylpyridin-1-ium-2-yl)ethenoxy-tert-butyl-dimethylsilane;trifluoromethanesulfonate
1-(3-butenyl)-2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethenyl)pyridinium triflate化学式
CAS
1156498-63-3
化学式
CF3O3S*C17H28NOSi
mdl
——
分子量
439.571
InChiKey
VGTVAXYPBKXZEZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-butenyl)-2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethenyl)pyridinium triflateHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到1-tert-butyldimethylsilanyloxy-3,4-dihydroquinolizinium triflate
    参考文献:
    名称:
    铝盐上的闭环易位反应:喹啉鎓阳离子及其二氢衍生物的直接获得
    摘要:
    使用第二代Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂进行的1-丁烯基-2-乙烯基吡啶鎓盐和2-丁烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应被证明是3,4-二氢和1,2的有效方法在没有溶剂的情况下,在Pd / C存在下,通过改进的热氧化反应制得-二氢喹啉鎓盐和相应的喹啉鎓衍生物。一项比较研究表明,通过3,4-二氢喹啉鎓途径获得的喹啉鎓体系的收率更高,因此可以合成喹啉鎓衍生物或提高先前报道的某些实施例的产率。
    DOI:
    10.1021/jo900292b
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)vinyl)pyridinebut-3-en-1-yl triflate四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以349 mg的产率得到1-(3-butenyl)-2-(1-tert-butyldimethylsilanyloxyethenyl)pyridinium triflate
    参考文献:
    名称:
    铝盐上的闭环易位反应:喹啉鎓阳离子及其二氢衍生物的直接获得
    摘要:
    使用第二代Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂进行的1-丁烯基-2-乙烯基吡啶鎓盐和2-丁烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应被证明是3,4-二氢和1,2的有效方法在没有溶剂的情况下,在Pd / C存在下,通过改进的热氧化反应制得-二氢喹啉鎓盐和相应的喹啉鎓衍生物。一项比较研究表明,通过3,4-二氢喹啉鎓途径获得的喹啉鎓体系的收率更高,因此可以合成喹啉鎓衍生物或提高先前报道的某些实施例的产率。
    DOI:
    10.1021/jo900292b
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文献信息

  • Ring-Closing Metathesis Reactions on Azinium Salts: Straightforward Access to Quinolizinium Cations and Their Dihydro Derivatives
    作者:Ana Nuñez、Beatriz Abarca、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero
    DOI:10.1021/jo900292b
    日期:2009.6.5
    proved to be an efficient approach to 3,4-dihydro- and 1,2-dihydroquinolizinium salts and the corresponding quinolizinium derivatives by an improved thermal oxidation in the presence of Pd/C without solvent. A comparative study showed that the quinolizinium system was obtained in better yields through the 3,4-dihydroquinolizinium route, thus allowing the synthesis of quinolizinium derivatives or improvements
    使用第二代Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂进行的1-丁烯基-2-乙烯基吡啶鎓盐和2-丁烯基-1-乙烯基吡啶鎓盐的闭环复分解反应被证明是3,4-二氢和1,2的有效方法在没有溶剂的情况下,在Pd / C存在下,通过改进的热氧化反应制得-二氢喹啉鎓盐和相应的喹啉鎓衍生物。一项比较研究表明,通过3,4-二氢喹啉鎓途径获得的喹啉鎓体系的收率更高,因此可以合成喹啉鎓衍生物或提高先前报道的某些实施例的产率。
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