methyl 2-methyl-4-nitrophenyl sulphide | 100949-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-nitrophenyl sulphide
• 英文别名: 2-methyl-4-nitrophenyl methyl sulphide；2-methyl-1-methylsulfanyl-4-nitrobenzene；methyl(2-methyl-4-nitrophenyl)sulfane；3-Methyl-4-methylthio-1-nitrobenzol；methyl-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-sulfide；Methyl-(2-methyl-4-nitro-phenyl)-sulfid；Methyl-methyl-4-nitro-phenyl-sulfid；5-Nitro-2-methylmercapto-toluol；2-Methyl-1-(methylsulfanyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 100949-45-9
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: AORBFEJXQFEZLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  296.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-nitrophenyl sulphide 在 硝酸 作用下， 生成 2-methyl-4-nitrophenyl methyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  Baliah; Ekambaram, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 5, p. 272 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70.19%的产率得到methyl 2-methyl-4-nitrophenyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021219578A1

文献信息

• Steric enhancement of resonance
  作者：V. Baliah、V.M. Kanagasabapathy

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88438-5

  日期：1978.1

  energies for the alkaline hydrolysis of some substituted ethyl benzoates furnish evidence for the phenomenon of steric enhancement of resonance. For 3-substituted-4-alkoxybenzoic esters the rate constants calculated on the basis of the principle of additivity of substituent effects are appreciably higher than the observed values, indicating that the 3-substituent does not sterically inhibit the resonance

  某些取代的苯甲酸乙酯的碱水解的速率常数和活化能为共振的空间增强现象提供了证据。对于3-取代的4-烷氧基苯甲酸酯，根据取代基的加和原理计算的速率常数明显高于观察值，表明3-取代基没有空间抑制烷氧基和酯的共振相互作用分组，但实际上增强了它。解释了这种共振的空间增强的原因。还已经确定了一些N，N-二甲基苯胺与甲基碘的季铵化速率。观察到的4-烷氧基-3-甲基-N，N-二甲基苯胺的速率常数显着高于基于基团效应加和预测的值。因此，烷氧基与二甲基氨基的共振相互作用增强，从而提高了二甲基氨基的亲核性。在3-甲基-4-甲硫基-N，N-二甲基苯胺的情况下，也观察到类似的空间共振增强。
• [EN] NOVEL IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249893A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazo-pyrazine derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, m, n, and R1 to R3 are as described herein: formula (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，以及其药用盐，其中X、m、n和R1至R3如本文所述：式(I)。此外还提供了包括该化合物的药物组合物、制造该化合物的方法以及将该化合物用作药物的方法，特别是将该化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Bolssens et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 819,829
  作者：Bolssens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Karunakaran; Sheerin; Palanisamy, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 9, p. 398 - 400
  作者：Karunakaran、Sheerin、Palanisamy

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Jaeger, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1885,1888, 1890
  作者：Pfeiffer、Jaeger

  DOI：——

  日期：——