o-(fluorodiphenylsilyl)(dimesitylboryl)benzene | 1019996-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(fluorodiphenylsilyl)(dimesitylboryl)benzene
• 英文别名: [2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-fluoro-diphenylsilane；[2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-fluoro-diphenylsilane
• CAS: 1019996-52-1
• 化学式: C₃₆H₃₆BFSi
• 分子量: 526.577
• InChiKey: ITIXDSAHCDBEIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(fluorodiphenylsilyl)(dimesitylboryl)benzene 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 potassium [2.2.2]cryptand [2-(fluorodiphenylsilyl)phenyl]fluorodimesitylborate
  参考文献：
  名称：

  B/Si双齿路易斯酸、邻(氟甲硅烷基)(二甲基硼基)苯的合成及其氟离子亲和力

  摘要：

  邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯已通过氟代二甲苯基硼烷与邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基锂和邻（氟二苯基甲硅烷基）苯基锂反应制备为无色晶体。邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯作为 B/Si 双齿路易斯酸，并在甲苯中的 [2.2.2] 穴状配体或 18-冠-6 存在下有效地从氟化钾中捕获氟离子，得到相应的 μ-氟桥接产品。通过X-射线晶体结构分析和多核NMR光谱表征结构。与非甲硅烷基化的三芳基硼烷相比，对邻-(氟甲硅烷基)(二甲苯基硼基)苯的氟离子亲和力进行了评估。

  DOI：

  10.1021/ja710615r
• 作为产物：
  描述：

  o-bromo(fluorodiphenylsilyl)benzene 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到o-(fluorodiphenylsilyl)(dimesitylboryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  B/Si双齿路易斯酸、邻(氟甲硅烷基)(二甲基硼基)苯的合成及其氟离子亲和力

  摘要：

  邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯已通过氟代二甲苯基硼烷与邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基锂和邻（氟二苯基甲硅烷基）苯基锂反应制备为无色晶体。邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯作为 B/Si 双齿路易斯酸，并在甲苯中的 [2.2.2] 穴状配体或 18-冠-6 存在下有效地从氟化钾中捕获氟离子，得到相应的 μ-氟桥接产品。通过X-射线晶体结构分析和多核NMR光谱表征结构。与非甲硅烷基化的三芳基硼烷相比，对邻-(氟甲硅烷基)(二甲苯基硼基)苯的氟离子亲和力进行了评估。

  DOI：

  10.1021/ja710615r

文献信息

• Synthesis of B/Si Bidentate Lewis Acids, <i>o</i>-(Fluorosilyl)(dimesitylboryl)benzenes, and Their Fluoride Ion Affinity
  作者：Atsushi Kawachi、Atsushi Tani、Junpei Shimada、Yohsuke Yamamoto

  DOI：10.1021/ja710615r

  日期：2008.4.1

  itylboryl)benzenes serve as B/Si bidentate Lewis acid and efficiently capture fluoride ion from potassium fluoride in the presence of [2.2.2]cryptand or 18-crown-6 in toluene, giving the corresponding mu-fluoro bridged products. The structures were characterized by X-ray crystal structure analysis and multinuclear NMR spectroscopy. Fluoride ion affinities of the o-(fluorosilyl)(dimesitylboryl)benzenes

  邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯已通过氟代二甲苯基硼烷与邻（氟二甲基甲硅烷基）苯基锂和邻（氟二苯基甲硅烷基）苯基锂反应制备为无色晶体。邻（氟甲硅烷基）（二甲苯基硼基）苯作为 B/Si 双齿路易斯酸，并在甲苯中的 [2.2.2] 穴状配体或 18-冠-6 存在下有效地从氟化钾中捕获氟离子，得到相应的 μ-氟桥接产品。通过X-射线晶体结构分析和多核NMR光谱表征结构。与非甲硅烷基化的三芳基硼烷相比，对邻-(氟甲硅烷基)(二甲苯基硼基)苯的氟离子亲和力进行了评估。