4-(Benzoylamino)butansaeurenitril | 32039-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Benzoylamino)butansaeurenitril
• 英文别名: N-(3-cyanopropyl)benzamide；N-(3-Cyan-propyl)-benzamid
• CAS: 32039-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: LCCIYFWKYKYVMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Benzoylamino)butansaeurenitril 在 吡啶 、 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(Benzoylamino)butanthiosaeure-O-methylester
  参考文献：
  名称：

  二硫和硫酮酯，第 57 期出版物：N-保护的 β-和 γ-氨基酸二硫酯和硫酮酯的合成

  摘要：

  根据Pinner的说法，N-保护的β-氨基腈1分别转化为亚胺酯和硫代酰亚胺酯盐酸盐2和3，并用H2S进行磺基水解，分别得到N-保护的β-氨基硫酮酯4和β-氨基二硫酯5。酰胺6或硫代酰胺7可被烷基化为亚胺盐8/9，也可硫水解为4/5。在第一个提到的路线中，γ-氨基硫酮酯 14 和二硫酯 15 也从 N-保护的 γ-氨基腈 11 中获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260505
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁腈 、 苯甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4-(Benzoylamino)butansaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  255.噻唑和嘧啶的2- ω-氨基烷基和2- ω-磺酰胺基烷基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001372

文献信息

• Photoinduced Decarboxylative Radical Addition Reactions for Late Stage Functionalization of Peptide Substrates
  作者：Patricia Fernandez‐Rodriguez、Fabien Legros、Thomas Maier、Angelika Weber、María Méndez、Volker Derdau、Gerhard Hessler、Michael Kurz、Ana Villar‐Garea、Sven Ruf

  DOI：10.1002/ejoc.202001178

  日期：2021.2.5

  In our contribution we showcase an application of photochemistry for Late Stage Functionalization (LSF) of amino acids and small peptides in an industrial medicinal chemistry environment. The radical intermediates generated under photochemical conditions from the C‐terminal carboxylates undergo rapid 1,4‐conjugate additions to a variety of Michael acceptors. The studied methodology is applicable to

  在我们的贡献中，我们展示了在工业药物化学环境中光化学在氨基酸和小肽的后期功能化（LSF）中的应用。在光化学条件下，由C末端羧酸盐生成的自由基中间体会快速与各种Michael受体进行1,4-共轭加成。研究的方法学适用于已建立的药物和药物前体的功能化。
• PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS AND COMPOSITIONS OF 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1730139A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS AND COMPOSITIONS COMPRISING LECOZTAN
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1928863A2

  公开（公告）日：2008-06-11
• Pharmaceutical dosage forms and compositions
  申请人：Ghosh Krishnendu

  公开号：US20050215561A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  This invention relates to, for example, novel formulations and methods for the delivery of 4-cyano-N-(2R)-2-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5yl)-piperazin-1-yl]-propyl}-N-pyridin-2-yl-benzamide, pharmaceutically acceptable salts thereof, structurally related compounds and/or metabolites; as well as to use of these formulations and methods for treating disease.
• [EN] PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES PHARMACEUTIQUES ET COMPOSITIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005092307A2

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention relates to, for example, novel formulations and methods for the delivery of 4-­cyano-N- (2R)-2-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5 yl)-piperazin-l-yl]-propyl}-N-pyridin-2-yl­benzamide, pharmaceutically acceptable salts thereof, structurally related compounds and/or metabolites; as well as to use of these formulations and methods for treating disease.