methyl 2-hydroxy-2-methyloct-3-ynoate | 1082737-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-2-methyloct-3-ynoate
• CAS: 1082737-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: YMMZNNXQQVPIDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-2-methyloct-3-ynoate 、 环己甲醛二甲缩醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到C₁₇H₂₆O₃
  参考文献：
  名称：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯的合成和碳环化反应观察

  摘要：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯可以通过炔丙醇与缩醛反应原位形成的炔丙基乙烯基醚的原子经济克莱森重排容易地制备。初步实验表明，这些官能化的丙二烯酯在温和的反应条件下进行了容易的胺诱导的碳环化，产生了含有手性季碳中心的密集官能化的环戊酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078028
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到methyl 2-hydroxy-2-methyloct-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯的合成和碳环化反应观察

  摘要：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯可以通过炔丙醇与缩醛反应原位形成的炔丙基乙烯基醚的原子经济克莱森重排容易地制备。初步实验表明，这些官能化的丙二烯酯在温和的反应条件下进行了容易的胺诱导的碳环化，产生了含有手性季碳中心的密集官能化的环戊酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078028