(1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo [3.1.0] hexyl)-2-cycloheptyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide | 712356-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo [3.1.0] hexyl)-2-cycloheptyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• CAS: 712356-40-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 328.455
• InChiKey: IBEZPYFLMQXEOI-GKUGNITKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo [3.1.0] hexyl)-2-cycloheptyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide 、 (1-溴乙基)苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel and selective muscarinic M3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of constrained piperidine analogues were synthesized as novel muscarinic M-3 receptor antagonists. Evaluation of these compounds in binding assays revealed that they not only have high affinity for the M-3 receptor but also have high selectivity over the M-2 receptor. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.081
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptyl magnesium bromide 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (1α, 5α, 6α)-6-N-(3-azabicyclo [3.1.0] hexyl)-2-cycloheptyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel and selective muscarinic M3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of constrained piperidine analogues were synthesized as novel muscarinic M-3 receptor antagonists. Evaluation of these compounds in binding assays revealed that they not only have high affinity for the M-3 receptor but also have high selectivity over the M-2 receptor. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.081