4-bromo-1-dodecyloxy-3,5-dimethylbenzene | 154591-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-dodecyloxy-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 2-Bromo-5-dodecoxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 154591-11-4
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO
• 分子量: 369.385
• InChiKey: LJQKMGJXFNRGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-dodecyloxy-3,5-dimethylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到4-bromo-1-dodecyloxy-3,5-di(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有环内羧酸基团的新型亲脂冠醚：合成和碱金属阳离子萃取

  摘要：

  描述了通过六步合成路线合成四种具有环内羧酸基团且环大小为15冠4、18冠5、21冠6和24冠7的亲脂冠醚。制备具有向内的溴和甲酸酯取代基的八种新的聚醚化合物作为合成中间体。评估了四种新的亲脂性冠醚羧酸在竞争性碱金属阳离子从水溶液中萃取到氯仿中的选择性和效率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370424
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 potassium 4-bromo-3,5-dimethylphenoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到4-bromo-1-dodecyloxy-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  具有环内羧酸基团的新型亲脂冠醚：合成和碱金属阳离子萃取

  摘要：

  描述了通过六步合成路线合成四种具有环内羧酸基团且环大小为15冠4、18冠5、21冠6和24冠7的亲脂冠醚。制备具有向内的溴和甲酸酯取代基的八种新的聚醚化合物作为合成中间体。评估了四种新的亲脂性冠醚羧酸在竞争性碱金属阳离子从水溶液中萃取到氯仿中的选择性和效率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370424

文献信息

• New lipophilic crown ethers with intraannular carboxylic acid groups: Synthesis and alkali metal cation extraction
  作者：Larry D. Bratton、Hwang Huh、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/jhet.5570370424

  日期：2000.7

  sizes of 15-crown-4, 18-crown-5, 21-crown-6 and 24-crown-7 is described. Eight new polyether compounds that bear inward-facing bromo and formate ester substituents are prepared as synthetic intermediates. Selectivities and efficiencies of the four new lipophilic crown ether carboxylic acids in competitive alkali metal cation extraction from aqueous solutions into chloroform are evaluated.

  描述了通过六步合成路线合成四种具有环内羧酸基团且环大小为15冠4、18冠5、21冠6和24冠7的亲脂冠醚。制备具有向内的溴和甲酸酯取代基的八种新的聚醚化合物作为合成中间体。评估了四种新的亲脂性冠醚羧酸在竞争性碱金属阳离子从水溶液中萃取到氯仿中的选择性和效率。