2-(3,5-bisbenzyloxyphenyl)pent-2-ynoic acid | 80457-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,5-bisbenzyloxyphenyl)pent-2-ynoic acid
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(phenylmethoxy)phenyl]pent-4-ynoic acid；2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]pent-4-ynoic acid
• CAS: 80457-68-7
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄
• 分子量: 386.447
• InChiKey: LVWCGCAVMOZALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯甲醇 在 氢氧化钾 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.25h， 生成 2-(3,5-bisbenzyloxyphenyl)pent-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  源自大麻素的药物。第8部分。Δ6a，10a-四氢大麻酚侧链类似物的合成

  摘要：

  继续研究作为潜在治疗剂的Δ6a ，10a-四氢大麻酚侧链类似物的合成已经合成了可能的代谢产物1-羟基-6,6,9-三甲基-7,8,9， 10-四氢-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-3-基乙酸（1）和2-（1-羟基-6,6,9-三甲基-7,8,9,10-四氢-6 H -二苯并[ b，d] pyran-3-yl）pent-4-yinooc acid（17c）。4-甲基-2-氧代环己烷-1-甲酸乙酯与3,5-二羟基苯基乙酸甲酯的Pechmann缩合反应（11），然后通过Grignard反应，生成吡喃（1）。炔丙基乙酸（17c）合成的关键步骤是在相转移催化下丙二酸酯（15）的炔丙基化。

  DOI：

  10.1039/p19810002825

文献信息

• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080249137A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个活性的化合物，这些化合物对涉及至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。
• [EN] PPARACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR LES PPAR
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2007030567A2

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Compounds are described that are active on at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARa, PPARd, and PPAR?.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont actifs sur au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?, que l'on utilise dans des procédés thérapeutiques et/ou prophylactiques impliquant la modulation d'au moins un parmi PPARa, PPARd, et PPAR?.
• Drugs derived from cannabinoids. Part 8. The synthesis of side-chain analogues of Δ^6a,10a-tetrahydrocannabinol
  作者：Peter C. Meltzer、Haldean C. Dalzell、Raj K. Razdan

  DOI：10.1039/p19810002825

  日期：——

  continuation of studies on the synthesis of side-chain analogues of Δ6a,10a-tetrahydrocannabinol as potential therapeutic agents has led to the syntheses of a possible metabolite 1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-ylacetic acid (1) and 2-(1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl)pent-4-ynioc acid (17c). The Pechmann condensation of ethyl 4-met

  继续研究作为潜在治疗剂的Δ6a ，10a-四氢大麻酚侧链类似物的合成已经合成了可能的代谢产物1-羟基-6,6,9-三甲基-7,8,9， 10-四氢-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-3-基乙酸（1）和2-（1-羟基-6,6,9-三甲基-7,8,9,10-四氢-6 H -二苯并[ b，d] pyran-3-yl）pent-4-yinooc acid（17c）。4-甲基-2-氧代环己烷-1-甲酸乙酯与3,5-二羟基苯基乙酸甲酯的Pechmann缩合反应（11），然后通过Grignard反应，生成吡喃（1）。炔丙基乙酸（17c）合成的关键步骤是在相转移催化下丙二酸酯（15）的炔丙基化。