vanadyl oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: vanadyl oxalate
• 英文别名: Oxalate;oxovanadium(2+);hydrate；oxalate;oxovanadium(2+);hydrate
• 化学式: C₂O₄*2H₂O*OV
• 分子量: 190.991
• InChiKey: DXJZKJAAUXNSCF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.46
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadyl oxalate 在 air 作用下， 以 solid 为溶剂， 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  钒酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 对V 2 (SO 4 ) 3 、VOSO 4 · 5 H 2 O、VO(CH 3 -(COO) 2 和VOC 2 O 4 · 2 H 2 O在氩气和氢气中的热分解进行了研究。并通过热重法和差热分析法与空气中的相比较。通过化学分析、红外光谱和X射线粉末衍射法对分解产物进行表征。结果表明所有盐类在空气中分解为V 2 O 5 和在氢气中分解为 V 2 O 3 在氩气气氛中，硫酸盐分解为 V 2 O 5 而羧酸盐分解为 V 2 O 3 。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(81)85156-8
• 作为产物：
  描述：

  vanadia 、 oxalic acid dihydrate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 vanadyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  硝酸锌/草酸氧钒在分子氧作用下选择性催化氧化 α-羟基酯为 α-酮酯的新作用：原位 ATR-IR 研究

  摘要：

  α-羟基酯的选择性氧化是制备高附加值α-酮酯的最重要方法之一。据报道，一种由 Zn(NO3)2/VOC2O4 组成的高效催化体系用于用分子氧催化氧化 α-羟基酯。在温和的反应条件下，可以轻松获得高达 99% 的 DL-扁桃酸甲酯或乳酸甲酯的转化率，并对其相应的 α-酮酯具有高选择性。与 Fe(NO3)3 相比，Zn(NO3)2 与 VOC2O4 结合表现出更高的催化活性，并且通过原位衰减全反射红外 (ATR-IR) 光谱检测到不同的氮氧化气体。UV-vis和ATR-IR结果表明，在CH3CN溶液中Zn(NO3)2中形成的配位络合物与Fe(NO3)3有很大差异；有人提出，从 Zn2+ 到配位硝酸盐基团的电荷转移可能是产生不同氧化氮气体的原因。XPS 结果表明，源自 Zn(NO3)2 与 VOC2O4 相互作用的氮氧化气体可能有利于氧化 VOC2O4 以生成活性钒 (V) 物种。这可能是 Zn(NO3)2

  DOI：

  10.3390/molecules24071281
• 作为试剂：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 vanadyl oxalate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 苯甲酰甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  硝酸锌/草酸氧钒在分子氧作用下选择性催化氧化 α-羟基酯为 α-酮酯的新作用：原位 ATR-IR 研究

  摘要：

  α-羟基酯的选择性氧化是制备高附加值α-酮酯的最重要方法之一。据报道，一种由 Zn(NO3)2/VOC2O4 组成的高效催化体系用于用分子氧催化氧化 α-羟基酯。在温和的反应条件下，可以轻松获得高达 99% 的 DL-扁桃酸甲酯或乳酸甲酯的转化率，并对其相应的 α-酮酯具有高选择性。与 Fe(NO3)3 相比，Zn(NO3)2 与 VOC2O4 结合表现出更高的催化活性，并且通过原位衰减全反射红外 (ATR-IR) 光谱检测到不同的氮氧化气体。UV-vis和ATR-IR结果表明，在CH3CN溶液中Zn(NO3)2中形成的配位络合物与Fe(NO3)3有很大差异；有人提出，从 Zn2+ 到配位硝酸盐基团的电荷转移可能是产生不同氧化氮气体的原因。XPS 结果表明，源自 Zn(NO3)2 与 VOC2O4 相互作用的氮氧化气体可能有利于氧化 VOC2O4 以生成活性钒 (V) 物种。这可能是 Zn(NO3)2

  DOI：

  10.3390/molecules24071281

文献信息

• Double Non-Stoichiometry: The Lithium Vanadium Oxide Bronzes βLixV2O5-y
  作者：J Galy、J Galy、JM Savariault、JM Savariault、C Roucau、C Roucau

  DOI：10.1071/ch9961009

  日期：——

  The β (or β') LixV2O5 phases lose oxygen at high temperature, the approximate formula LixV2O5-y, leading to the formation of phases LixV6O15 LixV9O22 and LixV12O29. A general formula is proposed to relate this series, LixV3(1+n)O8+7n, to the corresponding n values of 1, 2 and 3. In fact, n, as an integer, can be formally varied in the range 0 ≤ n → ∞. Their crystal structures are derived by a structural mechanism based on extended Wadsley defects, denoted 1/10[051](100), affecting the LixV6O15 structure. Numerous syntheses performed in the Li2O-V2O5-V2O4 ystem have revealed that no intergrowth structure occurs between the n values 1-2 and 2-3, while, for n > 3, a defect structure has been evidenced by high resolution electron microscopic investigations. The LixV12O29-є phase is depicted as an intergrowth of the structure of the n = 4 member, i.e. LixV15O36, in the sequence of the LixV12O29 crystal structure. In a general discussion, the structural relationships between these phases are particularly emphasized, extended defects crossing tunnel structures being rather unusual.

  β（或 β'）LixV2O5 相在高温下会失去氧气，近似式为 LixV2O5-y，从而形成 LixV6O15、LixV9O22 和 LixV12O29 相。我们提出了一个通式 LixV3(1+n)O8+7n，将该系列与相应的 n 值 1、2 和 3 联系起来。事实上，作为整数的 n 可以在 0 ≤ n → ∞ 的范围内进行形式变化。它们的晶体结构是根据影响 LixV6O15 结构的扩展瓦兹利缺陷（表示为 1/10[051](100)）的结构机制推导出来的。在 Li2O-V2O5-V2O4 体系中进行的大量合成研究表明，在 n 值为 1-2 和 2-3 之间不存在互生结构，而在 n > 3 时，高分辨率电子显微镜研究证明存在缺陷结构。LixV12O29-є 相被描述为 n = 4 成员（即 LixV15O36）结构在 LixV12O29 晶体结构序列中的相互生长。在一般性讨论中，特别强调了这些相之间的结构关系，跨越隧道结构的扩展缺陷是相当不寻常的。
• Interactions in Cu(II)Cu(II), VO(II)VO(II) and Cu(II)VO(II) pairs through oxalato bridging ligand
  作者：Miguel Julve、Michel Verdaguer、Marie-France Charlot、Olivier Kahn、Renée Claude

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82529-3

  日期：1984.2

  group. [CuVO] is a new heterobimetallic compound in which the interaction is expected to be purely ferromagnetic owing to the strict orthogonality of the magnetic orbitals. Finally, an explanation of the absence of zero field splitting in the triplet state of [CuCu] was proposed. It was shown that the anisotropic exchange interaction in [CuCu] might be considered as being proportional to the isotropic exchange

  本文的目的是通过相同的草酸酯桥联配体比较Cu（II）Cu（II），VO（II）VO（II）和Cu（II）VO（II）对之间的相互作用。为此，合成了两个新的双金属配合物，即acacVO（C 2 O 4）VOacac·4H 2 O（记为[VOVO]）和tmenCu（C 2 O 4）VO（C 2 O 4）·3H 2 O记为[CuVO]。 ，其中acac =乙酰丙酮，tmen = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺。式[tmen（H 2 O）Cu（C 2 O 4）Cu（H 2 O）tmen]（ClO 4）2 ·1.25H 2的[CuCu]化合物已经描述了O，并且其晶体结构通过X射线衍射解析。从分子内相互作用，从磁数据，确定所产生的单线态-三线态能隙-385.4厘米-1在[CUCU]，-5.75厘米-1在[VOVO]和|J| <1厘米-1在[CuVO ]。然而，该最后一种化合物的EPR谱图显示了一个三
• Studies on oxovanadium (IV) oxalate hydrates
  作者：D.N. Sathyanarayana、C.C. Patel

  DOI：10.1016/0022-1902(65)80342-6

  日期：1965.2

  moments correspond to one unpaired electron showing the tetravalency of vanadium. They are monomeric in aqueous solution. Thermal studies suggest VO2 formation when the compounds are decomposed. Infrared spectra reveal covalent bonding between the vanadium and the oxalate group and the coordinated water. The tetrahydrate has also some lattice held water.

  所述草酸根合络合物，VOC 2 ö 4 ·2H 2 O和VOC 2 ö 4 ·4H 2 O，中有描述。它们的磁矩对应于一个显示钒四价态的不成对电子。它们在水溶液中是单体的。热学研究表明当化合物分解时会形成VO 2。红外光谱揭示了钒与草酸酯基团和配位水之间的共价键。四水合物还具有一些晶格保持的水。
• Ghosh, Saktiprosad; Maiti, Amalendu, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 1, p. 44 - 47
  作者：Ghosh, Saktiprosad、Maiti, Amalendu

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B1, 134, page 348 - 350
  作者：

  DOI：——

  日期：——