tricyclohexyl 2,2',2''-((12Z,52Z,92Z,2S,6S,10S)-4,8,12-trioxo-3,7,11-triaza-1(2,4),5,9(4,2)-trioxazolacyclododecaphane-2,6,10-triyl)triacetate | 213176-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tricyclohexyl 2,2',2''-((12Z,52Z,92Z,2S,6S,10S)-4,8,12-trioxo-3,7,11-triaza-1(2,4),5,9(4,2)-trioxazolacyclododecaphane-2,6,10-triyl)triacetate
• CAS: 213176-37-5
• 化学式: C₃₉H₄₈N₆O₁₂
• 分子量: 792.843
• InChiKey: FDHLAVRFDZFSDT-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  244.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexyl 2,2',2''-((12Z,52Z,92Z,2S,6S,10S)-4,8,12-trioxo-3,7,11-triaza-1(2,4),5,9(4,2)-trioxazolacyclododecaphane-2,6,10-triyl)triacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物类似物，用作超分子和组合化学的支架

  摘要：

  提出了一类用于超分子和组合化学的天然产物的类似物。从天然dolastatins的结构开始，我们设计并合成了一系列基于氨基酸的非天然刚性平台，这些平台具有指向同一方向的多个官能团。最终产物的立体化学完全取决于组成氨基酸的手性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01170-8
• 作为产物：
  描述：

  2-((S)-1-{[2-((S)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyclohexyloxycarbonyl-ethyl)-oxazole-4-carbonyl]-amino}-2-cyclohexyloxycarbonyl-ethyl)-oxazole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tricyclohexyl 2,2',2''-((12Z,52Z,92Z,2S,6S,10S)-4,8,12-trioxo-3,7,11-triaza-1(2,4),5,9(4,2)-trioxazolacyclododecaphane-2,6,10-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  天然产物类似物，用作超分子和组合化学的支架

  摘要：

  提出了一类用于超分子和组合化学的天然产物的类似物。从天然dolastatins的结构开始，我们设计并合成了一系列基于氨基酸的非天然刚性平台，这些平台具有指向同一方向的多个官能团。最终产物的立体化学完全取决于组成氨基酸的手性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01170-8